Además de conocer su prevalencia a nivel nacional, permitirá desarrollar estudios epidemiológicos

La SEC pone en marcha el primer registro español de cardiopatías congénitas
Fernando Rueda, presidente de la Sección de Cardiología Pediátrica y Cardiopatías Congénitas de la SEC.


31 may. 2019 10:55H
SE LEE EN 4 minutos
La Sección de Cardiología Pediátrica y Cardiopatías Congénitas de la Sociedad Española de Cardiología (SEC) celebra los días 31 de mayo y 1 de junio en Valencia su reunión anual. En el encuentro, al que asisten cardiólogos de toda España con especial interés en el campo de las cardiopatías congénitas, se presentará el Registro Español de Cardiopatías Congénitas (RECC). “Es el primero a nivel nacional y nos permitirá conocer la prevalencia de las cardiopatías congénitas en nuestro país”, explica Laura Dos Subirá, coordinadora del registro.

En la actualidad, España no dispone de datos sobre la prevalencia de este tipo de cardiopatías. “En 2014 se realizó una encuesta en las 24 Unidades de Cardiopatías Congénitas del Adulto existentes en ese momento en diferentes hospitales españoles, según la cual, unos 20.000 pacientes adultos con cardiopatías congénitas estaban siendo tratados en las mismas”, detalla la cardióloga. Según la experta, sí existen datos de prevalencia sobre cardiopatías congénitas en el adulto en países de nuestro entorno: 3 por cada 1.000 habitantes.

Extrapolando estos datos a la población adulta española, en España habría unos 115.000 pacientes adultos con cardiopatías congénitas. No obstante, son solo estimaciones que difieren mucho entre sí.

Además de arrojar luz sobre el número de españoles que sufren cardiopatías congénitas, este registro permitirá hacer estudios epidemiológicos de calado y servirá como plataforma para investigaciones más exhaustivas sobre cardiopatías congénitas concretas. “Recogeremos datos epidemiológicos bastante sencillos y concretos, pero que nos permitirán conocer no solo la prevalencia de las cardiopatías congénitas, sino el tipo de cardiopatía congénita y de intervención que se le practica al paciente”, indica Dos Subirá.


Fase piloto en tres hospitales


En una primera fase el registro está centrado en adultos con cardiopatías congénitas, pero está previsto extenderlo a la población pediátrica en el futuro. Por otro lado, ya está en marcha como prueba piloto en tres hospitales de los que cuentan con una unidad de Cardiopatías Congénitas del Adulto: el Hospital La Fe de Valencia, el Hospital Gregorio Marañón de Madrid y el Hospital Ramón y Cajal, también de Madrid.

“La idea es llegar a todos los hospitales que cuenten con una de estas unidades”, asegura su coordinadora, quien confía en que los primeros datos de calidad extraídos del registro puedan estar disponibles el próximo año.


Encuentro de alto contenido científico


En la reunión de la Sección de Cardiología Pediátrica y Cardiopatías Congénitas de la SEC se repasarán también las novedades del último año en este campo; todo ello con especialistas de primer nivel.

Esta Sección nació en el año 1970 y entre sus objetivos se encuentra precisamente la promoción de reuniones científicas y actividades de formación e investigación de máximo nivel, que permitan el contacto entre los cardiólogos españoles y los especialistas más reconocidos a nivel mundial.

“Trabajamos para elaborar y dar a conocer los criterios más actuales en el diagnóstico y tratamiento de las cardiopatías congénitas a través del consenso entre los expertos existentes en el país y que pudieran servir de guía a todos los profesionales implicados”, explica Fernando Rueda, presidente de la Sección de Cardiología Pediátrica y Cardiopatías Congénitas de la SEC.
Las informaciones publicadas en Redacción Médica contienen afirmaciones, datos y declaraciones procedentes de instituciones oficiales y profesionales sanitarios. No obstante, ante cualquier duda relacionada con su salud, consulte con su especialista sanitario correspondiente.