El Reglamento UE 2017/745 sobre productos sanitarios, que marca nuevos requisitos para productos de fecundación in vitro, implantes o agujas, lleva años gestándose. Cuando parecía que iba a ser ya una realidad, la pandemia de coronavirus hizo que la Comisión Europea lo aplazase a mayo de este 2021. Mientras se acerca la fecha y según ha podido saber Redacción Médica, la Agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitarios (Aemps) está trabajando en cómo aplicar esta nueva ley aunque ya tiene claro que va a consistir en una "regulación muy ambiciosa" para garantizar la seguridad de los pacientes y de los profesionales sanitarios…
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