Foto de familia tras la presentación del biomarcador.
El Hospital de Sant Pau de Barcelona ha llevado a cabo un estudio en el que ha descubierto un
biomarcador en sangre que permite detectar precozmente la
enfermedad de Alzheimer en personas con síndrome de Down; algo que podría suponer un cambio de paradigma en su diagnóstico porque es
"fácilmente accesible y de bajo coste".
El estudio, publicado en 'The Lancet Neurology' y que cuenta con el apoyo de la Obra Social La Caixa, demuestra la
utilidad diagnóstica de calcular los niveles de este biomarcador, llamado NfL, tanto en plasma como en líquido cefalorraquídeo, "con la gran ventaja de que se puede hacer en sangre y puede ahorrar una
punción lumbar", ha explicado la neuróloga Maria Carmona.
El director del Servicio de Neurología del hospital,
Rafael Blesa, ha liderado el estudio, que ha analizado a 282 personas con síndrome de Down en muestras en sangre, y en 94 también con punción lumbar, atendidas en el Hospital de Sant Pau, con una muestra de control de 77 personas sanas.
Para analizar el alzhéimer en la población general, están establecidos biomarcadores del líquido cefalorraquídeo, pero "esto nunca se había mirado en personas con síndrome de Down, que
tienen mucha más predisposición genética a tener esta enfermedad", ha explicado Carmona.
El nuevo biomarcador
Los investigadores detectaron que los biomarcadores establecidos para la población general se comportan "de forma parecida" en el líquido cefalorraquídeo de personas con síndrome de Down, mientras que
en plasma no sirven para diagnosticar alzhéimer en ninguno de los dos grupos, ha relatado la científica.
El trabajo ha hallado este nuevo biomarcador, el NfL (cadena ligera de neurofilamentos), que tiene la misma utilidad que los del líquido cefalorraquídeo cuando se analiza en sangre, y Carmona ha detallado que se trata de un marcador asociado a la neurodegeneración, que puede estar presente en otros tipos de demencia.
Impacto en ensayos clínicos
El estudio tendrá un impacto directo en el diseño de ensayos clínicos de prevención en personas con síndrome de Down, que
actualmente están muy limitados porque es muy complejo detectar el inicio de los síntomas del alzhéimer en esta población por la alta variabilidad del grado de discapacidad intelectual que existe y la falta de instrumentos neuropsicológicos útiles validados.
Este biomarcador ha sido propuesto como un buen candidato para el cribado de
enfermedades neurodegenerativas y podría ser utilizado en un futuro en la fase de selección de participantes en ensayos clínicos, y actualmente hacen falta más evidencias que apoyen su utilidad a la hora de indicar cómo está progresando la enfermedad.
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