Miklós Auerbach, director general de Gedeon Richter España.
La EMA ha recomendado a la Comisión Europea (CE)
revocar la autorización de comercialización de Esmya. Todo ello tras ser reevaluados y revisados los
riesgos y beneficios que el fármaco produce en los pacientes, ya que se han constatado varios casos de
fallos hepáticos graves tras su ingesta. Así, se ha concluido que es desfavorable el uso de este medicamento.
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