La fabricación segura de dispositivos sanitarios, clave para la atención

Errores de medicación, complicaciones quirúrgicas, infecciones hospitalarias o falta de precisión de los diagnósticos son algunas de las situaciones que, según la Organización Mundial de la Salud, comprometen más comúnmente la seguridad de los pacientes durante la asistencia médica y hacen, por ejemplo, que uno de cada diez pacientes sufra algún tipo de daño durante su estancia en el hospital. Un tema que ha abordado la compañía BD durante el el 12º Congreso de la Asociación Nacional de Enfermería Coordinadora de Recursos Materiales.

Los efectos adversos pueden estar relacionados con problemas de la propia práctica clínica, de los productos o de los procedimientos, de ahí que los protocolos para la mejora de la seguridad sean fundamentales en todos ellos. Así se ha puesto de manifiesto en la mesa redonda Marco europeo de seguridad y calidad de los productos sanitarios: armonizar la innovación con la prevención de la salud, en la que Reyes Andriá, supervisora de sistemas de gestión de BD en España, ha expuesto la importancia del control de calidad y la gestión de riesgos en la industria de la tecnología sanitaria.

Protocolos de seguridad en la fabricación

El objetivo de los protocolos de seguridad que se ponen en marcha en la fabricación de productos sanitarios pasa, en primer lugar, porque los procesos se lleven a cabo en condiciones óptimas. La realización de controles con muestras a lo largo de todo el proceso garantiza aspectos muy relevantes en este ámbito, como que a un paciente se le administre la dosis exacta que necesita y no otra. Existen múltiples controles, que responden a otras necesidades, como la comprobación de la integridad de los productos o los controles de esterilidad, todos ellos orientados a que los productos cumplan todas las especificaciones previstas.

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BD apoya la introducción de la "cultura de la seguridad" en el sector sanitario

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“La cultura de la seguridad está detrás de toda la actividad de BD", explica Lourdes López Jiménez, directora general de BD en España y Portugal. "Ello abarca desde los procesos de fabricación de los productos hasta la seguridad de nuestros empleados, de los profesionales sanitarios y, por supuesto, de los pacientes, los principales beneficiarios de nuestros productos y equipamientos. En el caso concreto de la fabricación, en BD existen multitud de controles intrínsecos a los procedimientos, que deben cumplirse siempre, incluso cuando se realiza la adaptación de productos para un tratamiento determinado: asegurar que el producto es apropiado para su uso con todas las garantías es imprescindible”, afirma.