El coste de estos productos, actualmente fijado en los 2,94 euros, dependerá de la "evolución del mercado"

Sanidad se reserva el derecho a revisar el precio de los test de antígenos
Carolina Darias, ministra de Sanidad.


14 ene. 2022 9:40H
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El coste de los test de antígenos que ha fijado el Gobierno podría variar en un futuro en función de la “evolución del mercado”. Tal y como consta en el Boletín Oficial del Estado (BOE), el Ministerio de Sanidad se reserva el derecho a “revisar” el precio de este tipo de productos, que desde este sábado serán dispensados en farmacias por 2,94 euros.

Así lo acordó este jueves la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM), que, según explicó la ministra de Sanidad, Carolina Darias, trató de establecer para estas pruebas un precio “asequible” para el ciudadano y que mantiene “el equilibrio para que el producto esté disponible en el canal farmacéutico”. De esta forma, el coste máximo de los test de antígenos será de 2,94 euros, un valor que en cualquier caso no será inamovible.

Según indica el BOE, que recoge este viernes la resolución sobre el precio de los test de antígenos, dicho importe quedará “sujeto a futuras revisiones” de la Comisión “atendiendo a la evolución de los precios de mercado”.

En el mismo documento, Sanidad incide en que este organismo tiene la potestad de fijar los precios máximos que se consideren “cuando existe una situación excepcional sanitaria” y “con el fin de proteger la salud pública”, y establece que “el importe máximo de venta al público será acordado en el seno de la citada Comisión”.

Precio máximo de los test covid profesionales


Paralelamente, el BOE informa también en su edición de este jueves de que este coste máximo de 2,94 euros no solo afectará a los test de antígenos ‘populares’ que se vienen dispensando a la ciudadanía en las farmacias sino también a los de uso profesional, así como aquellos que, “de forma temporal y para garantizar el abastecimiento de test certificados por un organismo notificado, se ha permitido su comercialización temporal”.

Al respecto, Sanidad destaca que estas pruebas deben contar “con autorizaciones expresas de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (Aemps) para permitir la venta en farmacias”.
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