María Luisa Carcedo, ministra de Sanidad.                                             
                                        
                                        
                                            El Plan Nacional del Alzheimer que presentó 
María Luisa Carcedo, ministra de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, el 
pasado 17 de abril tras el Consejo de Ministros, ha sido remitida a las 
comunidades autónomas entre los puntos a tratar en la Delegada y el Consejo Interterritorial de la próxima semana. La estrategia cuenta con cuatro ejes de acutación para 10 objetivos concretos. 
"El abordaje del alzhéimer es una 
prioridad de salud pública y un 
problema social y sanitario de primer orden. Se ha convertido en la
 gran epidemia silenciosa del siglo XXI y en el gran reto para la sostenibilidad de cualquier sistema social y sanitario", expone este documento de 77 páginas, al que ha tenido acceso 
Redacción Médica.
Para lograrlo, se señalan
 cuatro ejes de actuación que logren hacer una "
adecuada planificación que contribuya a impulsar avances en los próximos años". Exactamente, entre 2019 y 2023. 
	Los cuatro ejes 
El primero de esos cuatro ejes es la
 sensibilización,
 concienciación y transformación del entorno, es decir, aumentar el grado de conocimiento de la sociedad sobre esta enfermedad, así como su aceptación y complicidad hacia las personas afectadas. 
	
		
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					"El abordaje del alzhéimer es una prioridad de salud pública y un problema social y sanitario de primer orden" | 
	
El segundo eje se titula 
'La persona en el centro de la atención social y sanitaria: prevención, diagnóstico y tratamiento' e incluye la 
potenciación del diagnóstico precoz, certero y a tiempo, una de los retos actuales en la enfermedad. También la promoción de la "práctica basada en 
datos actualizados para ampliar el alcance del acceso a los tratamientos aprobados y las terapias no farmacológicas". Asimismo, plantea la puesta en marcha de estrategias de prevención, el avance en un abordaje de apoyo y una atención individualizada.  
El tercer eje aborda los
 derechos, la
 ética y 
dignidad de la persona. En este sentido, juegan un papel clave los cuidadores de los pacientes, a los que se pretende "mejorar la consideración" que la sociedad tiene sobre ellos, así como "prevenir 
situaciones de sobrecarga y 
estrés". 
Por último, el cuarto eje, nombrado como 'Investigación, innovación y conocimiento', afronta la mejora de la investigación biomédica, social y sanitaria sobre la información desde el enfoque de la investigación traslacional y a partir del establecimiento de "un 
marco de investigación regulado por criterios de calidad y racionalidad, introduciendo 
escenarios de financiación (públicos y privados) adecuados, 
optimizando los recursos disponibles y la
 colaboración e investigación en red. 
	Diez objetivos 
El nuevo Plan Nacional del Alzheimer (2019-2023) también incluye
 diez objetivos claros para "plantar cara al reto social y sanitario" que supone esta enfermedad y para sensibilizar a la sociedad, para que afectados y familiares cuidadores alcancen mayores cotas de participación y de calidad de vida: 
	- 
		Diseñar políticas preventivas de la enfermedad de Alzheimer.
- 
		Mejorar el diagnóstico precoz.
- 
		Fomentar la investigación sobre las cuasas, la prevención y el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer.
- 
		Reducir el impacto de la enfermedad, contribuyendo a mejorar la calidad de vida de las personas con alzhéimer y sus familiares cuidadores, en su convivencia con la enfermedad y en el ejercicio de todos sus derechos.
- 
		Favorecer el mantenimiento de la persona con alzhéimer en su entorno natural el mayor tiempo posible, promoviendo su máxima autonomía, participación y conservación de sus capacidades, y ofreciendo apoyos adecuados para ello: tanto para la persona enferma, como para su cuidador o cuidadora familiar.
- 
		Involucrar a todos los agentes y al conjunto de la sociedad en la respuesta hacia los retos que plantea el abordaje integral de la enfermedad, eliminando situaciones de rechazo, exclusión y estigmatización hacia las personas con alzhéimer.
- 
		Desarrollar respuestas sociales y sanitarias adecuadas, innovadoras y sostenibles para responder a las necesidades de las personas con alzhéimer y sus familiares cuidadores.
- 
		Avanzar en las respuestas de otros sistemas (seguridad social, ámbito laboral, vivienda, etc.) en el apoyo a los familiares cuidadores en todos aquellos ámbitos y zonas en las que se requieran.
- 
		Frenar el impacto económico y social del alzhéimer en la sociedad actual.
- 
		Mejorar el conocimiento relativo al dimensionamiento y necesidades de las personas con alzhéimer y familiares cuidadores, la investigación biomédica, social y sanitaria, y la innovación en soluciones y respuestas.
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