Andreas Pott, D.G. interino de la EMA.
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Redacción. Madrid
Este lunes la Agencia Europea de Medicamentos ha puesto en marcha una base de datos única con el fin de centralizar toda la información relacionada con la farmacovigilancia del viejo continente.
Esta iniciativa está enmarcada dentro de la directiva de farmacovigilancia, y el objetivo es que sea un repositorio electrónico para los informes periódicos de seguridad y sus informes de evaluación que facilite el acceso a las autoridades reguladoras, facilitando su tarea al estar contenida toda la información necesaria en un solo lugar.
Además, según informa la EMA en un comunicado, esto facilitaría la presentación electrónica de informes relacionados con la farmacovigilancia presentados por la industria farmacéutica. Sin embargo, al mismo tiempo se anima a las compañías a inscribirse en seminarios web sobre el banco de datos, que se organizarán en el próximo mes de febrero
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