La sede de la EMA, en Londres.
La farmacéutica
Johnson & Johnson ha anunciado este jueves que ha solicitado la
aprobación europea para su régimen de
vacunas experimentales contra una
cepa del virus ébola que causa brotes de la enfermedad mortal con mayor frecuencia.
La compañía ha avanzado que presentó dos solicitudes de autorización de comercialización a la
Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para su vacuna
de dos dosis contra la cepa zaire del virus Ébola. El régimen de vacunas de la compañía requiere dos inyecciones con ocho semanas de diferencia.
En octubre
la vacuna contra el ébola fue recomendada para su aprobación por la EMA, en un movimiento aclamado por la
Organización Mundial de la Salud como un "triunfo para la salud pública" que podría salvar muchas vidas.
Las informaciones publicadas en Redacción Médica contienen afirmaciones, datos y declaraciones procedentes de instituciones oficiales y profesionales sanitarios. No obstante, ante cualquier duda relacionada con su salud, consulte con su especialista sanitario correspondiente.
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