Coronavirus: la EMA propone una autorización "preliminar" de remdesivir

El organismo emitirá esta autorización si los datos del ensayo de Estados Unidos son "sólidos"

Guido Rasi, director ejecutivo de la EMA.
Coronavirus: la EMA propone una autorización "preliminar" de remdesivir
lun 18 mayo 2020. 13.25H
El director de la Agencia Europea del Medicamento (EMA), Guido Rasi, ha abierto la puerta a una autorización preliminar en la Unión Europea del medicamento remdesivir, desarrollado por la compañía Gilead, como tratamiento para el Covid-19, aunque siempre sujeto a que sus expertos juzguen que los datos procedentes del ensayo en Estados Unidos son lo suficientemente "sólidos".

DIRECTO | Acceda aquí a la última hora sobre el coronavirus Covid-19

"Puede ser que sea emitida una autorización condicional en los próximos días, en función de los datos presentados y del análisis de los expertos sobre si son lo suficientemente sólidos", ha explicado Rasi ante la comisión de Medio Ambiente y Salud Pública del Parlamento Europeo.

Hasta ahora, la EMA ha publicado únicamente "orientaciones" sobre el uso "compasivo" del remdesivir, una opción que permite la utilización de un fármaco que todavía no tiene permiso de comercialización bajo "estrictas condiciones".

Con respecto a otros tratamientos que la EMA está estudiando, su director ha señalado que "los más rápidos" están basados anticuerpos monoclonales, pero no espera su autorización "en el corto plazo".


Vacuna contra el coronavirus


En relación a una posible vacuna, Rasi ha subrayado que incluso si la EMA autorizase el uso de alguna en el futuro, el organismo no es capaz de garantizar su disponibilidad en todo el bloque comunitario. En este contexto, ha enfatizado, será "clave" desarrollar un "modelo" europeo para identificar a segmentos de población a los que se podrá ir vacunando progresivamente.

"Lo que venga no será una producción que permita la disponibilidad en todo el mundo de dosis de la vacuna. Por eso necesitamos tener un modelo holístico que todo país europeo, y quizás de fuera de Europa, con el mismo enfoque, pueda identificar en olas a las poblaciones más probables de beneficiarse y vacunarlos creando una primera línea de defensa", ha propuesto.

"Un modelo sólido que todos tengan que seguir. Este enfoque racional hará que con el número de dosis podamos conseguir la más alta protección en una población grande", ha concluido el director de la EMA.
Aunque pueda contener afirmaciones, datos o apuntes procedentes de instituciones o profesionales sanitarios, la información contenida en Redacción Médica está editada y elaborada por periodistas. Recomendamos al lector que cualquier duda relacionada con la salud sea consultada con un profesional del ámbito sanitario.