17 feb 2019 | Actualizado: 19:00

Comisión de Precios: 'cara' para Novartis y GSK, 'cruz' para Shire

Se llegó a un acuerdo desfavorable de financiación para cuatro presentaciones de un medicamento de Shire

Exteriores del Ministerio de Sanidad.
Comisión de Precios: 'cara' para Novartis y GSK, 'cruz' para Shire
lun 11 febrero 2019. 12.40H
El Ministerio de Sanidad ha hecho públicas las decisiones tomadas en la reunión de la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) del pasado 30 de noviembre, que concluyó con un acuerdo con propuesta favorable de precio y financiación para dos medicamentos con nuevos principios activos: Rydapt 25mg, de Novartis, en su formato de 56 cápsulas, y Trelegy Ellipta, de GSK en su formato de inhalador de 30 dosis. El precio fijado para el medicamento innovador de Novartis ha sido de 6.673,77 euros y el de GSK de 49,60.

En total, la CIPM llegó a un acuerdo favorable de financiación para 11 nuevos medicamentos, incluyendo los mencionados de Novartis y GSK, mientras que el acuerdo resultó desfavorable para siete fármacos. A su vez, se acordaron nuevas indicaciones terapéuticas para seis fármacos mientras que se rechazó ampliar las de dos. No obstante, estos acuerdos no son definitivos hasta que pase el trámite de alegaciones por parte de las compañías y se publique la resolución definitiva por parte de la Dirección General de Cartera Básica de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia.

 Propuesta favorable de financiación



En total, 11 medicamentos han recibido una propuesta favorable para su financiación


Aparte de los citados, han recibido un acuerdo favorable de financiación otros nueve medicamentos que contienen nuevos principios activos. Se trata de Metilprednisolona Mede 1mg/g (Roche) en formato de un tubo de 50 g (5,86), Darunavir Kern Pharma 600 mg (Kern Pharma) en su presentación de 60 comprimidos (312,56) y de 30 (208,37), Ertapenem Aurovitas 1g (Aurovitas) en formato de un vial (25,35), Diclofenaco Ratiopharm 30mg/g (Ratiopharm), en sus presentaciones de tubo de gel de 60 g (32,9) y de 90 g (45,21) y Diclofenaco Teva 30 mg/g (Teva) en formatos de 60 g (32,9) y 90 g (45,21). 

También se ha llegado a una propuesta favorable de financiación para los fármacos Everolimus Stada (Stada) de 10 mg (1.733,01), 2,5 mg (532,05) y 5 mg (1.064,09), Roactemra 162 mg (Roche) en formato de 4 plumas precargadas de 0,9 ml (977,20), Mimpara (Amgen) en presentaciones de 1 mg, 2,5 mg y 5 mg (176,26) y Tremfya 100 mg (Janssen) en formato de una pluma precargada (2536,10). 

Nuevas indicaciones


Durante la reunión se llegó a un acuerdo para financiar las nuevas indicaciones de seis medicamentos: Roactemra 162 mg (Roche), Cymevene 500 mg (Roche) Sovaldi 400mg (Gilead), Harvoni 90mg/400mg (Gilead), Mimpara (Amgen) de 30, 60 y 90 mg y Zinforo de 600mg (Pfizer). Por el momento se encuentran en trámites de alegaciones dos terapias de Janssen (Tremfya 100 mg) y Novartis (Kymriah). 

Propuesta desfavorable de financiación


Han sido siete los medicamentos con un acuerdo con propuesta desfavorable financiación en este CIPM. Uno de Novartis (Rydapt 25mg), uno de Dompe (Oxervate 20 mg/ml), uno de Chiesi (Quinsair 240 mg), cuatro presentaciones de un producto de Shire (Naptar) y uno de Viiv (Juluca 50 mg/25 mg).

En cuanto a medicamentos sin nuevos principios activos han sido descartados Ertapenem de Aurovitas y Metalgial de Laboratorios Ern. También han sido rechazadas dos indicaciones para Zinforo 600 mg de Pfizer
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