Redacción. Madrid
El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha adoptado una opinión positiva respecto a la comercialización condicional de bosutinib, dePfizer, en pacientes con Leucemia Mieloide Crónica (LMC).
La valoración del CHMP avala la indicación de esta nueva terapia para pacientes adultos con leucemia mieloide crónica, con cromosoma Philadelphia positivo (LMC Ph+), en fase crónica, fase acelerada o fase blástica, tratados previamente con uno o más inhibidores de la tirosina quinasa y para quienes imatinib, nilotinib y dasatinib no se consideran opciones adecuadas de tratamiento.
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