"Hay que activar políticas que agilicen el uso del medicamento genérico"

La Asociación Española de Medicamentos Genéricos (Aeseg) ha inaugurado en el Ministerio de Sanidad la I Jornada de Medicamentos Genéricos en España con el objetivo de poner en valor el papel de estos fármacos en el sistema sanitario y en la economía. Durante la apertura, la presidenta de la patronal, Mar Fábregas, ha reivindicado el "triple valor clínico, económico y social" del medicamento genérico y su contribución a la sostenibilidad del sistema sanitario. En la misma línea, la secretaria general de Aeseg, Elena Casaus, ha destacado que estos medicamentos han acompañado los grandes desafíos del sistema  (incluida la pandemia) y se han consolidado como una pieza clave para garantizar la accesibilidad a los tratamientos y la estabilidad del Sistema Nacional de Salud.

Mar Fábregas, presidenta de Aeseg.

En el plano institucional, la jornada ha puesto el foco en la dimensión estratégica e industrial del sector, en línea con el debate europeo sobre el refuerzo de la autonomía sanitaria. Desde el entorno del Ministerio de Industria y Turismo se ha defendido la necesidad de fortalecer la base productiva farmacéutica europea y reducir la dependencia exterior, en un contexto marcado por la futura Critical Medicines Act. Por su parte, el director general de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia, César Hernández, ha apuntado a la necesidad de "impulsar políticas públicas que favorezcan la utilización de genéricos una vez finalizan los periodos de protección de los medicamentos innovadores, con el fin de reforzar la competencia, optimizar el gasto farmacéutico y facilitar la incorporación de nuevas terapias al sistema sanitario".

César Hernández, director general de Cartera Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia.

Autonomía estratégica y seguridad de suministro en Europa

Uno de los principales ejes del encuentro ha sido el debate sobre la autonomía estratégica europea en medicamentos, especialmente en el contexto de la futura Critical Medicines Act, la normativa comunitaria destinada a reforzar la resiliencia de las cadenas de suministro farmacéutico. Europa sitúa a los medicamentos genéricos en el centro de esta estrategia, ya que alrededor del 90 por ciento de los medicamentos considerados críticos en la lista europea pertenecen a esta categoría.

En este contexto, el eurodiputado Nicolás González ha señalado que el proceso legislativo europeo avanza en estos momentos en fase de negociación y apuntó a posibles avances en los próximos meses. "Las turbulencias de los últimos tiempos tienden a acelerar ciertas medidas: a mediados de año puede haber un acuerdo para el Critical Medicines Act", ha afirmado, subrayando que la iniciativa busca reforzar la autonomía estratégica europea y garantizar el suministro de medicamentos esenciales.

Nicolás González, eurodiputado del grupo Socialistas y Demócratas.

Miguel Gómez-Pavón, subdirector general de Estrategia y Ecosistemas Industriales del Ministerio de Industria.

El debate también ha abordado la necesidad de fortalecer la base industrial farmacéutica europea para reducir la dependencia exterior en la fabricación de medicamentos y principios activos. Desde el ámbito del Ministerio de Industria y Turismo, el subdirector general de Estrategia y Ecosistemas Industriales, Miguel Gómez-Pavón, ha defendido la importancia de avanzar en una política industrial coordinada con la política sanitaria. "La seguridad sanitaria depende de la fortaleza de nuestra base industrial", ha afirmado, señalando que Europa debe reconstruir su capacidad productiva y garantizar marcos regulatorios y económicos que aporten previsibilidad a medio y largo plazo.

Durante la mesa también se ha alertado sobre la fragilidad del mercado de genéricos en Europa. Entre otros factores, se ha destacado la presión a la baja sobre los precios de estos medicamentos, que en algunos casos ha llevado a niveles que ponen en riesgo la viabilidad de los fabricantes, así como la elevada concentración de proveedores en determinados medicamentos esenciales.

Elena Casaus, secretaria general de Aeseg.

Impulsar el uso de genéricos en el sistema sanitario

La segunda mesa redonda se ha centrado en el valor sanitario, social y económico del medicamento genérico y en su contribución a la accesibilidad, la eficiencia y la equidad del sistema sanitario. En este sentido, el director general de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia, ha defendido la necesidad de reforzar las políticas públicas que favorezcan su utilización.

César Hernández ha incidido en que, una vez finalizan los periodos de protección de los medicamentos innovadores, la mayoría de tratamientos pasan a ser genéricos o biosimilares debido a su mayor volumen de uso. Sin embargo, ha advertido de que el sistema español no siempre favorece esta transición y que "es necesario corregir ciertos desequilibrios regulatorios para incentivar la competencia y optimizar el gasto farmacéutico".

Antonio Blázquez, jefe del Departamento de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).

En la mesa también han participado el jefe del Departamento de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), Antonio Blázquez, quien ha destacado la importancia de reforzar la formación en toda la cadena asistencial sobre estos medicamentos, y el coordinador del Grupo de Trabajo de Trombosis Cardiovascular de la Sociedad Española de Cardiología, Francisco Marín Ortuño, quien ha subrayado el impacto clínico de los genéricos en el tratamiento de la enfermedad cardiovascular, la principal causa de mortalidad en España.

Como ejemplo, durante el debate se ha analizado la contribución de los genéricos de anticoagulantes orales directos al manejo de estas patologías, cuya introducción permite ampliar el acceso a tratamientos eficaces y mejorar los resultados en salud, al tiempo que libera recursos para otras necesidades sanitarias.

Javier Padilla, secretario de Estado de Sanidad.

La presidenta de Aeseg ha advertido, además, de la "paradoja" que vive actualmente el mercado español de genéricos. A pesar de sus beneficios clínicos y económicos, su introducción sigue siendo limitada en algunos casos, lo que, según ha explicado, puede desincentivar el lanzamiento de nuevos medicamentos genéricos y dificultar el desarrollo del sector.

La jornada ha sido clausurada por el secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla Bernáldez, quien ha puesto el acento en la importancia de seguir avanzando en políticas que garanticen el acceso equitativo a los medicamentos y refuercen la sostenibilidad del sistema sanitario.

Inés Mayorgas, Regulatory Affairs en Fresenius Kabi España; Elena Casaus, Mar Fábregas y Jimena Martínez, Government Relations and Public Affairs executive en Fresenius Kabi España.

Mila Jove, directora general de la Asociación Española de Fabricantes de Productos de Química Fina; Miguel Gómez-Pavón y Jordi Valls, presidente de Afaquim.

Marisol Atencio, directora de Comunicación de Aeseg; Raúl Díaz-Varela Bertschinger, presidente de Kern Pharma España; y Manuel Cervera, ex conseller de Sanitat de la Generalitat Valenciana.

Elena Casaus, Mila Jove, Mar Fábregas y Jordi Valls.

Mar Fábregas y Jesús Aguilar, presidente del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof).

Raúl Díaz-Varela Bertschinger y David Peix, Chief Executive Officer en Towa Pharma International Holdings.

Carmen Conde, directora de Relaciones Institucionales de Quasfar; y María Teresa García, directora de Relaciones Institucionales de Abbott Laboratories.

Ángel Luis de la Cuerda, ex secretario general de Aeseg; y Raúl Díaz-Varela Bertschinger.

Jesús Aguilar saluda a Jordi Valls y Raúl Díaz-Varela Bertschinger.

Enrique Ordieres Sagarmínaga, presidente de Cinfa España.

Raúl Díaz-Varela Bertschinger.

Francisco Marín Ortuño, coordinador del Grupo de Trabajo de Trombosis Cardiovascular de la Sociedad Española de Cardiología.

Foto de familia de los ponentes de la jornada.