La SEOM celebra la quinta edición de su curso sobre cáncer hereditario

Redacción. Madrid
Capacitar a profesionales de la salud en la identificación y manejo clínico de pacientes con sospecha de predisposición hereditaria al cáncer es el objetivo principal del ‘Curso On-line SEOM de Cáncer Hereditario’, que alcanza ahora su quinta edición con la participación de profesionales sanitarios y científicos cuyos trabajos o intereses están relacionados con el abordaje del cáncer hereditario.

Pilar Garrido, presidenta de la SEOM.

La iniciativa formativa está coordinada por la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), y en la que colabora el Instituto Roche. Semanas antes de cerrarse el plazo previsto para la recepción de peticiones de inscripción se han cubierto las plazas previstas, teniendo prioridad los miembros de la Sección de Cáncer Hereditario y los socios de la SEOM. Los coordinadores de esta innovadora iniciativa de formación continuada son Pedro Pérez Segura, del Servicio de Oncología Médica del Hospital Clínico Universitario San Carlos (Madrid), e Ignacio Blanco Guillermo, del Programa de
Cáncer Hereditario de Instituto Catalán de Oncología (Barcelona). El curso se inicia el próximo 1 de marzo y finaliza el 15 de septiembre.

Temática de interés

Por su empleo de los recursos on-line, por los contenidos que aborda y por su carácter no presencial, junto al rigor y profesionalidad de los profesores tutores, el ‘Curso On-line SEOM de Cáncer Hereditario’ se ha situado, en tan sólo cuatro ediciones, como un recurso de formación y actualización de conocimientos en este área ampliamente demandado entre profesionales en relación con el cáncer familiar.

El curso se compone de cinco módulos, cada uno de los cuales cuenta con una parte teórica (basada en diapositivas con textos explicativos), bibliografía de obligada lectura, conferencias virtuales y chat on-line en directo para preguntas relacionadas con la conferencia, y un foro de discusión on-line específico para cada módulo.

Además, el curso cuenta con elementos evaluativos, tales como cuestionarios de valoración del curso (general y por módulos), autotests (que permiten al alumno conocer su avance en el conocimiento del tema estudiado) y un test de evaluación final de todo el curso (imprescindible para obtener la acreditación correspondiente). Como material adicional, el curso ofrece enlaces y recursos de interés por cada módulo. Además, existe un servicio de tutoría.

Según los coordinadores, una vez finalizado el mismo el alumno tendrá unos conocimientos apropiados sobre “las bases moleculares de la predisposición hereditaria al cáncer y los fundamentos teóricos de las principales técnicas de diagnóstico genético”. Además, esta iniciativa les permitirá “identificar los principales síndromes de predisposición hereditaria al cáncer, evaluar el riesgo personal y familiar de padecer cáncer hereditario, reconocer las medidas de seguimiento en pacientes con alto riesgo de padecer los principales síndromes de predisposición hereditaria al cáncer, conocer los principios básicos del consejo genético en predisposición hereditaria al cáncer, así como conocer los beneficios, limitaciones y riesgos del estudio genético”.

Cada uno de los módulos previstos para la presente edición será dirigido por expertos de reconocido prestigio. En el módulo 1, Trinidad Caldés y Miguel de la Hoya (Laboratorio de Oncología Molecular. Hospital Clínico Universitario San Carlos), profundizarán en las bases moleculares del cáncer hereditario. Sobre cáncer colorrectal hereditario gira el módulo dirigido por Carmen Guillén (Servicio de Oncología Médica. Hospital Universitario Ramón y Cajal). El tercer módulo aborda aspectos esenciales del cáncer de mama y ovario hereditario, con la coordinación de Judith Balmaña (Servicio de Oncología Médica. Hospital Vall d’Hebrón). Otros síndromes de predisposición hereditaria al cáncer serán revisados por Begoña Graña (Servicio de Oncología Médica. Complexo Hospitalario Arquitecto Marcide-Prof. Novoa Santos). Finalmente, el quinto módulo servirá para profundizar en los principios básicos del asesoramiento genético y aspectos éticolegales del mismo, contándose con las aportaciones de Joan Brunet (Servicio Oncología Médica. ICO) y Pilar Nicolás (Cátedra Interuniversitaria de Derecho y Genoma Humano).