20 nov 2018 | Actualizado: 16:40

La Farmacia Hospitalaria debate el futuro de los medicamentos biopeligrosos

La SEFH aborda la situación de estos productos en una jornada organizada en Gran Canaria

Bernardo Macías, José Miguel Sánchez y José Luis Poveda.
La Farmacia Hospitalaria debate el futuro de los medicamentos biopeligrosos
mar 21 junio 2016. 13.40H
Redacción
La Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) ha organizado una ‘Jornada sobre preparación y administración de Medicación Biopeligrosa’, que ha tenido lugar en el Hospital Universitario de Gran Canaria Doctor Negrín. La formación ha tenido un carácter multidisciplinar, ya que además del punto de vista de la Farmacia Hospitalaria (FH) han participado profesionales de la Administración Pública. La jornada, a la que han asistido más de 60 profesionales sanitarios ha sido patrocinada por Becton Dickinson (BD).
 
Las intervenciones comenzaron con la vertiente jurídica relativa a esta medicación. Sergio Gallego, coordinador de Seguridad Patrimonial de la Consejería de Sanidad del Principado de Asturias centró su intervención en los aspectos legales de la preparación y administración de medicación peligrosa.
 
Posteriormente, Xavier Guardino, director del Departamento de Información y Documentación del CNT-INSHT explicó las bases de la nueva Nota Técnica de Prevención,  que define lo que es un sistema cerrado y lo que no lo es, y la NTP 1051 sobre preparación de citostáticos.
 
Este primer bloque de intervenciones dio paso a una mesa redonda sobre ‘Experiencias en Farmacia Hospitalaria con Sistemas Cerrados de Transferencia de Fármacos’, moderada por Sergio Gallego en la que se expusieron casos desde la óptica de centros hospitalarios de Baleares y Valencia.
 
Olga Delgado, jefa del Servicio de Farmacia del Hospital Son Espases de Palma de Mallorca habló sobre el cambio en la forma de trabajar desde 2014 con la publicación de la lista NIOSH. “El nuevo listado cambió la responsabilidad del FH ya que incorpora medicamentos que no eran antineoplásicos y se estaban manipulando en planta sin ninguna precaución, fueron clasificados como medicamentos de riesgo y desde entonces hay medidas que vamos implantando para administrar la medicación con una correcta preparación de estos medicamentos a nivel de toda la institución”.
 
Además, Delgado también trasladó a los asistentes los avances de un trabajo del INSHT sobre medicamentos peligrosos en España, que analiza los listados de medicamentos registrados en España con riesgo.
 
Por su parte, José Luis Poveda, jefe del Servicio de Farmacia del Hospital Politècnic i Universitari La Fe de Valencia, centró su intervención en la experiencia llevada a cabo en su centro hospitalario y la puesta en marcha de los procesos de elaboración de medicamentos peligrosos. A continuación, relató a los asistentes los datos del estudio realizado para determinar los niveles de contaminación en diferentes superficies dentro del Servicio de Farmacia. “Este trabajo nos ha servido para validar que los procedimientos de preparación y manipulación y los procedimientos de utilización de sistemas cerrados son correctos”, finalizó Poveda. 
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