La SEFH publica su primer informe sobre medicamentos huérfanos

El grupo de enfermedades raras y medicamentos huérfanos de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH), Orphar, ha realizado su primer informe ‘Horizon Scanning’, en el que identifica los nuevos medicamentos huérfanos no oncológicos, así como sus nuevas indicaciones en evaluación por la Agencia Europea del Medicamento (EMA) hasta febrero de 2020.

En opinión de José Luis Poveda, coordinador de Orphar, “este informe nace con una inquietud dinámica y pretende ser actualizado con una periodicidad semestral, tanto para reflejar los cambios experimentados por los medicamentos presentes en cada categoría, como para incluir los nuevos medicamentos que inicien su evaluación por la EMA.

La información, “dirigida a los decisores y profesionales sanitarios del SNS, puede ser de gran utilidad para anticiparse con tiempo suficiente a la innovación terapéutica en el campo de las enfermedades raras que podría ser introducida en España en un futuro próximo”.

Por su parte, Olga Delgado, presidenta de la SEFH, ha afirmado que “la nueva era de innovación terapéutica en enfermedades raras es una gran oportunidad para el cuidado de la salud de los pacientes con este tipo de enfermedades, pero plantea desafíos para la sostenibilidad de los sistemas de salud”:

En este contexto, continúa Delgado, “se requiere una mirada más allá de los plazos habituales para poder hacer un adecuado análisis, evaluación y posicionamiento de las innovaciones terapéuticas que además permitan implementar nuevos enfoques de pago por resultados de estas tecnologías disruptivas de manera temprana”.

Categorías de medicamentos huérfanos

Los medicamentos huérfanos se han clasificado en cuatro categorías:

• Incluidos en el programa Prime de la EMA, que proporciona un apoyo temprano y proactivo al promotor con el fin de optimizar la generación de datos sólidos sobre los riesgos y beneficios y permitir una evaluación acelerada del mismo.
• En proceso de evaluación por el Comité de Medicamentos de Uso Humano.
• Aquellos que ya tienen una opinión positiva del Comité de Medicamentos de Uso Humano pendientes de la decisión de la Comisión Europea.
• Los que ya encuentran autorizados por la Comisión Europea pero no están comercializados todavía en España.

El ‘Horizon Scanning’ se define como el proceso por el que se identifican tendencias potenciales, oportunidades, nuevas tecnologías o amenazas que podrían afectar a un área de interés. La identificación de todas ellas ayuda a los equipos a planificar el futuro aprovechando tales desarrollos y estando mejor preparados para cuando ocurran.

Concretamente, en el área de innovaciones terapéuticas, se están desarrollando diferentes programas ‘Horizon Scanning’ en Europa y desde el propio Ministerio de Sanidad se propone como una de las seis líneas estratégicas para favorecer el acceso a la innovación terapéutica.