La sede de la Aemps ha acogido a participantes procedentes de las agencias reguladoras de El Salvador, México, Chile y Brasil Aemps
La Aemps impulsa su proyección internacional con un programa pionero en Latinoamérica
La agencia española se convierte en la primera autoridad reguladora europea en participar en un programa de pasantías de la Organización Panamericana de la Salud
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha dado un nuevo paso en su estrategia de cooperación internacional al convertirse en la primera autoridad reguladora europea que participa en un programa de pasantías impulsado por la Organización Panamericana de la Salud (OPS).
Según destacan, esta iniciativa refuerza el papel de la agencia española como referente en el ámbito regulador y busca contribuir al fortalecimiento de las capacidades técnicas de las autoridades sanitarias de América Latina en un área especialmente compleja: la regulación de medicamentos biológicos.
Durante una semana, la sede de la Aemps en Madrid ha acogido a cuatro profesionales procedentes de las agencias reguladoras de Brasil, Chile, El Salvador y México. Los participantes fueron seleccionados tras destacar en la fase virtual del curso "Regulación Sanitaria de Medicamentos de Origen Biológico", integrado en el itinerario formativo REGTEC de la OPS, una iniciativa destinada a mejorar las competencias regulatorias en la región.
Intercambio de conocimiento en medicamentos biológicos
La estancia ha permitido a los profesionales conocer de primera mano el funcionamiento de la agencia española mediante un programa de intercambio técnico centrado en la evaluación y regulación de vacunas, medicamentos biotecnológicos y biosimilares. Además de sesiones formativas, la pasantía ha facilitado el intercambio de experiencias y buenas prácticas entre los equipos de la Aemps y los representantes de las autoridades regulatorias latinoamericanas.
Los cuatro participantes obtuvieron esta oportunidad gracias a su rendimiento en la fase online del curso, en la que desarrollaron un proyecto basado en la herramienta de evaluación de sistemas regulatorios nacionales de la Organización Mundial de la Salud (OMS). El objetivo de estos trabajos era identificar fortalezas y áreas de mejora en sus respectivas agencias para diseñar planes de desarrollo institucional adaptados a las necesidades de cada país.
La participación de la Aemps en este programa se enmarca en el memorando de entendimiento firmado con la OPS en noviembre de 2025, un acuerdo orientado a reforzar la cooperación técnica entre ambas instituciones en ámbitos como el uso seguro de medicamentos, el fortalecimiento de los sistemas regulatorios, las buenas prácticas clínicas y la lucha contra la resistencia a los antimicrobianos.
Esta nueva colaboración consolida la creciente presencia internacional de la agencia española, que en los últimos meses también ha ampliado su actividad en proyectos de cooperación con otras regiones, como África, y mantiene una intensa participación en redes europeas e internacionales dedicadas a la regulación farmacéutica. La estrategia persigue compartir el conocimiento científico y regulador desarrollado en España para "favorecer la armonización de estándares y contribuir a mejorar el acceso a medicamentos seguros, eficaces y de calidad en distintos sistemas sanitarios", subrayan.
