La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) se pronunciará de forma inminente para decidir si autoriza a Hipra a pasar a la Fase III de su ensayo clínico de la vacuna contra el Covid-19. Así lo cree la empresa española, que confía en recibir el visto bueno el último día de enero o los primeros días de febrero para dar paso a la última prueba antes de la comercialización de la vacuna española, según ha podido saber Redacción Médica. Hipra mantiene en su hoja de ruta tener aprobada una vacuna segura y eficaz en el segundo trimestre de 2022…
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