Castilla y León implanta una plataforma de información genética en el Sacyl

El Consejo de Gobierno de la Junta de Castilla y León, celebrado este jueves, ha tramitado un gasto de 1.200.782 euros, financiado en el marco del Mecanismo de Recuperación y Resiliencia Next Generation-EU, destinado al suministro e implantación de una plataforma corporativa para la gestión de información genética, que se integrará en la Plataforma Nacional.

Las pruebas genéticas son una herramienta de incalculable valor para el diagnóstico y pronóstico de enfermedades de alto impacto sanitario y social --como las enfermedades raras, complejas y oncológicas-- así como para la selección y seguimiento de tratamientos farmacológicos.

En el ámbito de la I+D+i, el interés por impulsar la medicina personalizada de precisión se refleja en el Plan Integral de Enfermedades Raras de Castilla y León (PiERCyL), que recoge las prioridades identificadas en el marco de la estrategia de especialización inteligente RIS3 Salud Personalizada.

Esta estrategia prioriza, entre otras áreas, la 'Medicina Personalizada y Terapias Avanzadas'. Asimismo, se busca avanzar en el campo de la medicina genómica a través del Plan Estratégico de Medicina Personalizada de Precisión, reconociendo el valor que la investigación y el desarrollo en este ámbito tienen para la salud de la población de Castilla y León.

La participación de diversos centros sanitarios y de la Unidad de Referencia Regional de Diagnóstico Avanzado de Enfermedades Raras en Castilla y León (DiERCyL), dependiente de la Gerencia Regional de Salud, es clave para alcanzar este objetivo.

Desarrollo de la cartera de genética

Entre las acciones previstas destacan el desarrollo de la Cartera Nacional de Servicios de Genética y Genómica, el uso adecuado de pruebas diagnósticas, la evaluación y optimización de recursos, así como medidas dirigidas a profesionales, sistemas de gestión, efectividad, eficiencia, sostenibilidad, investigación e innovación.

Actualmente, la Gerencia Regional de Salud de Castilla y León requiere una plataforma corporativa para la gestión de información genómica que garantice la integración con la historia clínica, la gestión y compartición de casos clínicos, y su conexión con la plataforma del Ministerio de Sanidad, cumpliendo con todas las garantías legales y de seguridad.

Las pruebas genéticas son una herramienta de incalculable valor para el diagnóstico y pronóstico de enfermedades de alto impacto sanitario y social, como las enfermedades raras, complejas y oncológicas.

También son fundamentales para la selección y seguimiento de tratamientos farmacológicos óptimos, lo que mejora la seguridad y eficiencia mediante terapias dirigidas. Actualmente, se observa un desarrollo continuo y acelerado de nuevas pruebas genéticas, especialmente en técnicas de secuenciación masiva, farmacogenética y farmacogenómica.

En resumen, se trata de la creación de un sistema de información para la integración de datos genómicos a nivel nacional, que será gestionado por la Dirección General de Salud Digital y Sistemas de Información del Sistema Nacional de Salud con fondos del Plan de Recuperación, Transformación y Resiliencia 2023-2026.