17 nov 2018 | Actualizado: 18:20

'Luz verde' al plan de investigación sobre enfermedades raras

El Parlamenteo pide también al Gobierno los recursos necesarios para su diagnóstico precoz

La diputada Carmen Susín (PP) ha defendido esta iniciativa.
'Luz verde' al plan de investigación sobre enfermedades raras
jue 30 junio 2016. 11.40H
Redacción
El Pleno de las Cortes ha aprobado por unanimidad una proposición no de ley, impulsada por el PP, que solicita al Ejecutivo que trabaje en “desarrollar e implementar un plan estratégico para las enfermedades raras en Aragón y dotarlo de los recursos necesarios con el objetivo de fomentar la investigación, acelerar el proceso de diagnóstico, garantizar el acceso a los recursos existentes en nuestra comunidad autónoma”.

El texto,  que ha sido parcialmente modificado por una enmienda del PAR, insta a mantener una “postura activa ante el Consejo Interterritorial de Sanidad en la reivindicación del acceso de los pacientes aragoneses con enfermedades raras a los recursos existentes a nivel nacional”.

Por último, la proposición no de ley pide estudiar la creación de una unidad de referencia autonómica de enfermedades raras que “centralice todo lo relativo al diagnóstico y tratamiento, potencia la formación continuada y centre todos los esfuerzos en elevar la calidad de vida de estos enfermos.”
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