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20 feb. 2019 13:28H
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MADRID, 20 (EUROPA PRESS)

Científicos de la Fundación para la Investigación Médica Aplicada (FIMA) de Pamplona, de la Universidad de Tel Aviv (TAU) de Israel, del Centre National de la Recherche Scientifique (Francia), la Universidad de Montpellier de Francia, el Centro de Investigación Traslacional en Medicina Aplicada, Innomedyx de Valencia, y la Fundación Síndrome de Dravet en España, se han unido, en el proyecto 'CureDravet', para buscar una terapia génica para el síndrome de Dravet.

El consorcio 'CureDravet' es uno de los 11 elegidos entre los 128 presentados a la convocatoria europea 'e-Rare', para programas de investigación en enfermedades raras. En este caso, el Síndrome de Dravet es una forma severa de epilepsia infantil muy difícil de tratar, y cuyo defecto genético subyacente es la mutación del gen SCN1A.

La medicación ha fallado a la hora de tratar la enfermedad, sin embargo, los recientes avances en terapia génica han establecido el terreno para desarrollar una novedosa perspectiva.

"Nuestro deseo es potenciar la concienciación sobre el Síndrome de Dravet y promover diagnósticos tempranos y adecuados", han dicho los científicos, para informar de que el objetivo final es curar el Síndrome de Dravet y ofrecer esperanza a los pacientes y sus familias. Y es que, tal y como han comentado, descubrir un "exitoso" tratamiento para el Síndrome de Dravet "allanaría" el camino para aplicar las mismas estrategias a otros trastornos cerebrales.

El proyecto 'CureDravet' está impulsado por la Fundación Síndrome de Dravet con la contribución de las familias, y recientemente cofinanciado con fondos europeos a través de la convocatoria 'e-Rare' donde participa un consorcio científico de referencia internacional.

Además, este proyecto ha sido beneficiario de la V Edición de la Campaña Solidaria Abrazos que, con el lema 'Cura el Dravet', va a realizar diferentes acciones de responsabilidad social con empresas e instituciones durante todo el año, para sensibilizar y recaudar fondos, a través de la plataforma 'HelpiFy', para encontrar una cura para la enfermedad.

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