Estados Unidos le ha negado la entrada a su mercado farmacéutico a Evenity (romosozumab), de Amgen y UCB. La Food & Drugs Administration (FDA) ha rechazado la solicitud de comercialización para este medicamento en la indicación de tratamiento de osteporosis para las mujeres posmenopáusicas  y ha reclamado más datos sobre su eficacia y seguridad antes de continuar la evaluación de este producto.