El director general de Sandoz, Joaquín Rodrigo.
La
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (
Aemps) ha procedido a la
retirada de dos lotes (1911080047/1906030090) de
Binocrit 20.000 UI/0,5 ml solución inyectable en una jeringuilla precargada. Este fármaco de la compañía
Sandoz se usa para tratar la
anemia sintomática causada por una
enfermedad renal. En un comunicado, la Aemps especifica que se han retirado ambos lotes tras la "
detección de resultados fuera de especificación de una
impureza de
degradación en los estudios de estabilidad en curso".
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