García espera una financiación rápida del fármaco para ataxia de Friedreich

Mónica García confía en que la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos dé el visto bueno a la financiación del, por ahora, único fármaco aprobado por la Agencia Europea del Medicamento (EMA) para tratar una enfermedad rara como la ataxia de Friedreich. “Esperemos que sea financiado próximamente”, ha dicho la ministra de Sanidad en respuesta a la pregunta formulada en el pleno del Senado por el popular José Manuel Aranda. El senador zaragozano ha lamentado el rechazo de la Comisión Interministerial al medicamento huérfano “aduciendo datos de racionalización del gasto farmacéutico”, algo que ha desmentido García: “El medicamento para la ataxia de Friedreich está en estos momentos en un proceso de evaluación. El Consejo Interministerial de Precios no habla de racionalización de los gastos, habla de un entramado mucho más complejo de evaluación de las tecnologías, de la eficacia y de la eficiencia”.

Más allá de las causas, Aranda ha recordado que la omaveloxolona ya está financiada en Alemania, Luxemburgo, Austria, Chipre y Croacia, después de que la FDA, en 2023, y la EMA, en febrero de 2024, dieran el visto bueno a uso para tratar la ataxia de Friedreich. “Este fármaco es la única indicación existente en pacientes con este tipo de ataxia, en adultos y en adolescentes mayores de 16 años”, ha señalado el popular, que, acerca de la enfermedad, ha apuntado que “acorta especialmente la vida de quien la padece y produce unos síntomas incapacitantes multisistémicos”. Para Aranda, el rechazo de la Comisión Interministerial a su financiación no es sino uno más de los “sonados fracasos” de García al frente del Ministerio de Sanidad.

“La financiación y de los medicamentos en España, por suerte no depende de esta ministra, no depende de una decisión unilateral, sino de un complejo entramado garantista para asegurar que los medicamentos lleguen a quien tiene que llegar, y para que puedan contribuir a la sostenibilidad del sistema”, ha replicado García.

Trabajo para asegurar el derecho al olvido oncológico

Al margen de ello, la ministra ha asegurado que Sanidad hará “todo lo posible” por “garantizar el derecho al olvido oncológico” y para “fiscalizar” que se cumpla. Lo ha hecho en respuesta al requerimiento de la senadora de Bildu Olaia Duarte, que ha pedido al Gobierno “avanzar en derechos de forma garantista”: “No nos parece suficiente garantía que la única puerta a la que puede acudir la ciudadanía para reclamar estos derechos sea a través de una consulta ante el Servicio de Reclamaciones de la Dirección General de Seguros y Fondos de Pensiones, con toda la burocracia y el tiempo de espera que esto supone. Exigimos una revisión del decreto aprobado hace dos años, una evaluación de las medidas que incluye y herramientas correctoras para adaptarlo a las necesidades actuales”.

García ha explicado que su ministerio está trabajando junto a la Asociación Española Contra el Cáncer y “otros ministerios” al respecto. Fruto de ello, ha dicho, se ha publicado un documento de “preguntas frecuentes” para pacientes, aseguradoras y entidades financieras. En todo caso, ha recordado que los mecanismos de control y seguimiento son competencia de la Dirección General de Seguros, que depende del Ministerio de Economía, si bien ha dicho que Sanidad seguirá “empujando” para que “el derecho al olvido oncológico sea una realidad”.

“No es justo que una vez que has pasado un proceso oncológico tengas menos derechos que el resto de ciudadanos”, ha lamentado antes de incidir en que “no hay nada” en lo que se puedan basar las aseguradoras “para discriminar y estigmatizar a los ciudadanos que quieren olvidar su proceso oncológico”.