Sede de la Aemps.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha ampliado la
alerta farmacéutica de Memantina Pensa en su presentación de 20mg 56 comprimidos,
retirando dos nuevos lotes del mercado. A principios de diciembre, este organismo
ya retiró otro lote de este fármaco para el alzhéimer.
Tal como indica la Aemps en esta nueva alerta, se ha procedido a la retirada de los lotes M002 y M003 por los
resultados fuera de especificaciones obtenidos en los estudios de
estabilidad en curso para el parámetro velocidad de disolución. Este medicamento se utiliza para el tratamiento de pacientes con enfermedad de
Alzheimer de moderada a grave.
Debido a este defecto de fabricación, la Aemps ha ordenado la
devolución de los lotes afectados al laboratorio por los cauces habituales. Por su parte, las comunidades autónomas deberán encargarse del seguimiento de la retirada.
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