PharmaMar presenta nuevos datos de lurbinectedina en cáncer de pulmón

PharmaMar ha presentado nuevos datos de su medicamento en investigación contra el cáncer de pulmón microcítico, lurbinectedina, durante la Conferencia Mundial de Cáncer de Pulmón (WCLC, por sus siglas en inglés), que está teniendo lugar entre el 7 y el 10 de septiembre en Barcelona.

El laboratorio español ha presentado dos pósteres con nueva información sobre este fármaco. El primero de ellos ('Lurbinectedin combined with paclitaxel or irinotecan in relapsed SCLC. Results from two phase Ib trials', abstract 1588) muestra los resultados de un ensayo de fase Ib en que se evaluaron las combinaciones con paclitaxel o irinotecán en pacientes con pulmón microcítico recidivante.

Ambas combinaciones han mostrado una actividad consistente y un perfil de seguridad predecible y manejable. La conclusión del póster sugiere que estos resultados justifican continuar con nuevos estudios de estas combinaciones. La cohorte de expansión de la combinación con irinotecán ya está en curso.

Tasa de respuesta global

El segundo póster ('Antitumor activity of single agent lurbinectedin in patients with relapsed SCLC occurring ≥ 30 days after las platinum dose', abstract 1710) muestra los datos de la cohorte de cancer de pulmón microcítico del ensayo basket de fase II del producto de PharmaMar como agente único, presentados en una sesión oral durante el pasado congreso de ASCO, y con los que se presentará la solicitud de registro acelerado de nuevo fármaco en Estados Unidos.

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En pacientes sensibles, el fármacos ha mostrado un perfil de seguridad aceptable y bien tolerado

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Se han mostrado los datos del conjunto de pacientes que han sufrido una recaída de la enfermedad en un periodo superior o igual a 30 días desde la primera línea de tratamiento. En este grupo de pacientes, la tasa global de repuesta fue del 40,5 por ciento.

Además, en los pacientes resistentes –aquellos que han sufrido una recaída de la enfermedad en un periodo de entre 30 y 89 días– la tasa de respuesta global fue del 29,2 por ciento. Para este tipo de pacientes no existe ningún tratamiento aprobado en la actualidad.

En el caso de los pacientes sensibles, aquellos que han sufrido una recaída de la enfermedad en un periodo superior o igual a 90 días desde la primera línea de tratamiento, la tasa de respuesta global alcanzó el 45 por ciento.

Seguridad de lurbinectedina

En cuanto a la seguridad del producto en este grupo de pacientes, el fármaco ha mostrado un perfil de seguridad aceptable y bien tolerado. El efecto adverso relacionado con el tratamiento más común ha sido la neutropenia, y no se observaron toxicidades inesperadas.

Durante el congreso, Camilla L. Christensen, de la Universidad de Harvard, hará una presentación oral sobre la transcripción como target en el tratamiento del cáncer de pulmón microcítico, en el que, entre otros, se hablará del mecanismo de acción de este compuesto antitumoral, un inhibidor selectivo de los programas de transcripción oncogénica de los que muchos tumores son particularmente dependientes.