Da luz verde a incluir en la financiación pública doce nuevos fármacos y deniega nueve

La mitad de los medicamentos aprobados en la CIPM de mayo son vacunas
Exteriores del Ministerio de Sanidad.


29 jun 2021. 13.30H
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El Ministerio de Sanidad ha publicado los principales acuerdos establecidos por la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) en su reunión del pasado 6 de mayo. En esta ocasión, ha dado luz verde a incluir en la financión pública del Sistema Nacional de Salud (SNS) doce nuevos fármacos, mientras que ha acordado la no financiación de nueve medicamentos.

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En cuanto a los nuevos medicamentos, se trata de Trutest (Smartpractice Denmark), para el diagnóstico de dermatitis de contacto alérgica en adultos; Givlaar (Alnylam Pharmaceuticals Spain), indicado para el tratamiento de la porfiria hepática aguda en adultos y adolescentes a partir de 12 años; Megalotect (Biotest Pharma), como profilaxis de las manifestaciones clínicas de la infección por citomegalovirus en pacientes sometidos a una terapia inmunosupresora, especialmente para receptores de trasplante; y Vaxchora (Emergent Biosolutions), indicado para la inmunización activa contra la enfermedad causada por el serogrupo O1 de Vibrio cholerae en adultos y niños a partir de dos años.

A ellos se une Tetraxim (Sanofi), está indicado para la vacunación primaria y la vacunación de recuerdo frente a difteria, tétanos, tos ferina y poliomielitis en bebés y niños a partir de los dos meses de edad; Shingrix (GSK), para la prevención del herpes zóster (HZ) y de la neuralgia postherpética; y Menquadfi (Sanofi), indicado para la inmunización activa de individuos a partir de 12 meses de edad frente a la enfermedad meningocócica invasiva causada por Neisseria meningitidis de los serogrupos A, C, W e Y.

Así como las vacunas Infanrix-IPV (GSK), como recuerdo frente a difteria, tétanos, tos ferina y poliomielitis en personas desde los 16 meses hasta los 13 años de edad inclusive, que hayan recibido previamente las series de inmunización primaria frente a estas enfermedades; y Efluelda (Sanofi), indicada para la inmunización activa en adultos de 60 años de edad y mayores para la prevención de la enfermedad gripal. 

En el apartado de nuevos medicamentos han recibido el visto bueno Pentacarinat (Sanofi) para neumonía debida a Pneumocystis jiroveci; Striascan (Cirum Pharma), indicado para detectar la pérdida de terminaciones nerviosas dopaminérgicas funcionales en el cuerpo estriado; y Praluent (Sanofi), para adultos con hipercolesterolemia primaria (familiar heterocigótica y no familiar) o dislipidemia mixta, como tratamiento complementario a la dieta.


Nuevas indicaciones


También se han aprobado nuevas indicaciones para Benlysta (GSK) como tratamiento adyuvante en pacientes de 5 años y mayores con lupus eritematoso sistémico (LES) activo, con autoanticuerpos positivos, con un alto grado de actividad de la enfermedad a pesar del tratamiento estándar; Imnovid (Celgene), junto con bortezomib y dexametasona en tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple que hayan recibido al menos un tratamiento previo, incluyendo lenalidomida; y Lucentis (Novartis) en alteración visual.

Por su parte, la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos decidió no financiar Vitrakvi (Bayer), en monoterapia, para el tratamiento de pacientes adultos y pediátricos con tumores sólidos que presentan una fusión del gen del receptor de tirosina quinasa neurotrófico; Talzenna (Pfizer), está indicado en monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con mutaciones BRCA 1/2 (por sus siglas en inglés) germinales con cáncer de mama; Slenyto (Exeltis), indicado para el tratamiento del insomnio en niños y adolescentes; y Vinpocetina (Covex), como tratamiento de los síntomas de deterioro cognitivo relacionados con patología vascular cerebral.

Así como Beovu (Novartis), está indicado en adultos para el tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad (DMAE) neovascular (exudativa); Pivmecilinam (Gebro Pharma), para cistitis aguda no complicada causada por bacterias sensibles a mecilinam en adultos; Tetraxim (Sanofi), en un formato diferente al que se ha aprobado; Shingrix (GSK), en otro formato distinto; y Infanrix-IPV, en formato distinto al ya aprobado.


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