La
Comisión Europea ha dado luz verde a la comercialización la vacuna desarrollada por Hipra contra el Covid-19, después de que la
Agencia Europea del Medicamento (EMA) avalara el jueves su uso como dosis de refuerzo, con lo que se convierte en el
octavo suero autorizado en la Unión Europea para luchar contra el coronavirus.
El portavoz de Salud del Ejecutivo comunitario,
Stefan de Keersmaecker, ha confirmado a Europa Press el visto bueno de Bruselas, con lo que
se cumple el último trámite necesario para que los Estados miembro puedan
adquirir las dosis que requieran de esta vacuna proteica.
De Keersmaecker ha recordado que el pasado agosto el Ejecutivo comunitario firmó un
convenio de compra conjunta con la farmacéutica Hipra Human Health para asegurar el suministro
250 millones de dosis de esta vacuna a los países de la Unión Europea, si bien le corresponde ahora a los países interesados dirigirse al laboratorio para cerrar la compra si mantienen el interés.
Compra conjunta de 14 estados
Un
total de 14 estados miembro se inscribieron en la compra conjunta para expresar su interés de compra en las condiciones negociadas por Bruselas, si bien los servicios comunitarios no han informado de los
precios pactados ni otras disposiciones del contrato.
El Comité de Medicamentos de Uso Humano de la EMA dio el jueves su visto bueno a la autorización de la vacuna contra el Covid-19 de Hipra, conocida comercialmente como 'Bimervax', como
dosis de refuerzo en mayores de 16 años que hayan sido vacunadas.
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