La Comisión de Precios de Medicamentos se transforma con 3 caras nuevas

El Ministerio de Sanidad ha anunciado este martes la composición de la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) desde abril hasta junio. Las comunidades con poder de decisión, que eran Andalucía, Cataluña y Castilla y León, se mantienen. Sin embargo, este documento presenta tres nuevos rostros que formarán parte del organismo.

Por un lado, en representación del Ministerio de Hacienda y Función Pública, entra Mónica García Sáenz, directora general de Estabilidad Presupuestaria y Gestión Financiera Territorial, y sustituye de esta manera a Inés Olóndriz de Moragas; Javier Sánchez Fuentefría, director general de Presupuestos, como el otro representante, sigue en el organismo. 

En esta misma línea, Galo Gutiérrez, como cabeza visible del Ministerio de Industria, Comercio y Turismo, deja su puesto para ser sustituido por la actual directora general de Industria y de la Pyme, María José Muñoz Martínez.

El último cambio está protagonizado por Cristina Teruel Muñoz, subdirectora Adjunta en SG de Farmacia y vocal de la Dirección General de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia, que ocupará el cargo que ejercía María Dolores Fraga Fuentes.

El resto de la composición se mantiene igual. Silvia Calzón, secretaria de Estado de Sanidad, continúa siendo la presidenta de la CIPM y César Hernández se mantiene como vicepresidente. Javier García del Pozo, subdirector de Farmacia y secretario de CIMP sigue teniendo voz en la comisión. En cuanto a Elena Aparici, directora general de Política Económica, permanece como representación del Ministerio de Asuntos Económicos y Transformación Digital.

La representación de las comunidades autónomas

Los representantes de las comunidades autónomas, a propuesta del Consejo Interterritorial del SNS, y elegido entre sus miembros no sufren cambios. Caridad Pontes García, gerente del Medicament del Àrea Assistencial de Salut; Nieves Martín Sobrino, directora técnica de Farmacia de la Dirección General de Asistencia Sanitaria y Humanización de la Gerencia Regional de Salud de Castilla y León; y Carlos Gustavo García Collado, subdirector de Farmacia y Prestaciones de Andalucía, siguen siendo los representes autonómicos. 

El resto de las comunidades autónomas cuentan con representantes en calidad de oyentes, también a propuesta del Consejo Interterritorial del SNS, elegido entre sus miembros.

Los acuerdos alcanzados en marzo

Asimismo, el Ministerio dirigido por José Miñones, ha publicado los principales acuerdos establecidos por la CIPM en su reunión del pasado 2 de marzo. En el documento se da luz verde a incluir la financiación de tres nuevos fármacos: Jorveza en dos concentraciones, para el tratamiento de la esofagitis eosinofílica (EEo) en adultos mayores de 18 años; Aspaveli en dos concentraciones para tratar a pacientes adultos con hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN) que estén anémicos después de ser tratados con un inhibidor de C5 durante, como mínimo tres meses; y Tebarat, para el tratamiento sintomático de la ronitis alérgica estacional y las exacervaciones agudas de la rinitas alérgica perenne en niños a partir de 6 años, adolescentes y adultos.

Por otro lado, se establecen nuevas indicaciones para Jyseleca, en diferentes concentraciones, que está destinado a tratar la artritis reumatoide activa de moderada a grave en adultos con respuesta inadecuada o intolerancia a otros fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad y para adultos con colitis ulcerosa activa de moderada a grave también con respuesta inadecuada, pérdida de respuesta o intolerancia al tratamiento convencional o a un fármaco biológico.

También se ha incluido alteraciones en la oferta de 17 fármacos: Inyesprin, Gelistrol, Onpattro, Formodual, Foster, Relvar, Revinty, Glucosado 5 por ciento Braun, Amchafibrin, Higrotona, Senioral, Nitroprussiat fides, Manidon, Iruxol mono, BOI-K y BOI-K aspártico y, finalmente, Stesolid. 

Sanidad también refleja seis alegaciones y siete acuerdos denegatorios, entre ellos, dos de nuevos medicamentos y el resto en relación con alegaciones.