Redacción. Madrid
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ( Aemps) ha emitido una alerta farmacéutica para ordenar la retirada de varias unidades del medicamento Solinitrina, de la compañía Kern Pharma, comprimidos recubiertos sublinguales, un producto cuyo principio activo es la nitroglicerina.
El órgano regulador ha emitido la alerta, concretamente, sobre los lotes F001, G001, H001 y H002, y la razón para ello es que se encontraron resultados fuera de especificaciones en el contenido de nitroglicerina.
Solnitrina está indicado como medicamento urgencia en la crisis dolorosa de angor pectoris, estenocardia y dolor precordial, determinado por isquemia miocárdica; para prevenir el ángor de esfuerzo, de stress y angor nocturno; para obtener una más rápida evolución y recuperación de las zonas miocárdicas lesionadas, después de un infarto, y en la insuficiencia ventricular izquierda congestiva.
ENLACES RELACIONADOS
Acceda a la alerta farmacéutica emitida por la Aemps
Las informaciones publicadas en Redacción Médica contienen afirmaciones, datos y declaraciones procedentes de instituciones oficiales y profesionales sanitarios. No obstante, ante cualquier duda relacionada con su salud, consulte con su especialista sanitario correspondiente.
Andalucía 
Cataluña 
Madrid 
C. Valenciana 
Galicia 
Castilla y León 
País Vasco 
Canarias 
C-La Mancha 
Murcia 
Aragón 
Extremadura 
Asturias 
Baleares 
Navarra 
Cantabria 
La Rioja 
|