20 nov 2018 | Actualizado: 09:10

La Aemps incluye tres presentaciones más en la alerta por el valsartán

Además, ha corregido cuatro de las presentaciones ya incluidas, afectando a otros tantos laboratorios

Belén Crespo, directora de la Aemps.
La Aemps incluye tres presentaciones más en la alerta por el valsartán
mar 10 julio 2018. 09.40H
Redacción
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha incluido tres nuevas presentaciones en su alerta por las impurezas detectadas en el valsartán producido en China por el laboratorio Zhejing Huahai y comercializado en España por varias empresas.

En total, son ya 121 las presentaciones afectadas. Puede acceder en cada enlace del texto al contenido de cada una de las correcciones.

Las tres nuevas presentaciones pertenecen a Ranbaxy, y concretamente son las siguientes: valsartán/hidroclorotiazida Ranbaxy 160 mg/12,5 mg; valsartán/hidroclorotiazida Ranbaxy 160 mg/25 mg, y valsartán/hidroclorotiazida Ranbaxy 80 mg/12,5 mg.


Corrección de errores



La Aemps ha sumado tres presentaciones más a la alerta y ha corregido cuatro de las ya incluidas


Además, la agencia ha corregido varios errores que ha encontrado en su alerta farmacéutica original y que afectan a cuatro laboratorios: Alter, Tedec-Meiji, Almus y Stada.

En el caso de Alter, el lote L001A afecta a la presentación Aralter Plus 160 mg/25 mg comprimidos recubiertos con película EFG (NR: 74458, CN: 682438.2), en lugar de a la presentación Aralter Plus  160 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG (NR: 74457, CN: 682437,5).

La corrección de la alerta referida a Meiji se refiere a la presentación de valsartán Meiji 80 mg comprimidos bucodispensables EFG (NR: 77988, CN 699663) en lugar de a la presentación Meiji 40 mg comprimidos bucodispensables EFG (NR: 77987, CN: 699661).

En cuanto a Almus, se refiere a la presentación valsartán Almus 320 mg comprimidos recubiertos con película EFG (NR: 74713, CN: 684095). En este caso, el lote afectado es el 61413 en lugar del 614413.

Finalmente, la corrección referida a Stada informa de que la presentación de 160 mg comprimidos recubiertos con película EFG (NR: 72856, CN: 672649) tiene la fecha de caducidad mal: es de octubre de 2021 en lugar de la señalada en el anexo de la primera alerta.
Aunque pueda contener afirmaciones, datos o apuntes procedentes de instituciones o profesionales sanitarios, la información contenida en Redacción Médica está editada y elaborada por periodistas. Recomendamos al lector que cualquier duda relacionada con la salud sea consultada con un profesional del ámbito sanitario.