Belén Crespo, directora de la Aemps.
Una notificación publicada en el
Boletín Oficial del Estado (BOE) ha revelado que
la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) han revocado la licencia de funcionamiento como fabricante de productos sanitarios a la compañía
Farma Mediterránia.
Según indica la página web de esta compañía, todavía activa, su producción está principalmente dedicada a la fabricación de productos inyectables y oftalmológicos en viales y ampollas y de colirios tanto en solución como en suspensión. Lo que ya no cuenta es que, a lo largo de 2016, Farma Mediterránia ha protagonizado al menos
tres alertas de la Aemps por productos fabricados en sus instalaciones para otros laboratorios.
Estas alertas se produjeron por defectos de fabricación de una solución oftálmica lubricante, de unas ampollas de citidina / uridina y del fármaco Hydrapres. Este caso fue el más grave de los tres, puesto que este producto generó una alerta internacional que se tuvo que difundir tanto en países de
Europa como de
Asia o A
mérica del Sur.
Acceda a la notificación del BOE
Las informaciones publicadas en Redacción Médica contienen afirmaciones, datos y declaraciones procedentes de instituciones oficiales y profesionales sanitarios. No obstante, ante cualquier duda relacionada con su salud, consulte con su especialista sanitario correspondiente.
Andalucía 
Cataluña 
Madrid 
C. Valenciana 
Galicia 
Castilla y León 
País Vasco 
Canarias 
C-La Mancha 
Murcia 
Aragón 
Extremadura 
Asturias 
Baleares 
Navarra 
Cantabria 
La Rioja 
|