La compañía presentó en ESMO sus tratamientos como un "nuevo estándar de atención" al paciente con cáncer

‘Cómo la ciencia está transformando el abordaje de los tumores sólidos’
Félix Guerrero-Ramos, Martin Vogel, Mark Wildgust y Carolyn Sousa.


24 oct. 2023 17:20H
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Janssen ha reforzado la celebración del Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) poniendo el foco sobre los tratamientos contra el cáncer de pulmón, próstata y vejiga que está desarrollando. "Somos incansables a la hora de hacer realidad nuestra visión de mejorar las vidas de las personas afectadas por cáncer", ha señalado Carolyn Sousa, directora comercial regional de Tumores Sólidos de Janssen para Europa, Oriente Medio y África. Sousa ha destacado que la compañía se ha centrado en la Medicina de precisión, que "está generando mejores resultados de salud para los pacientes, así como ahorro en los costes para los sistemas de salud".

Janssen en un evento de ESMO informando sobre el futuro de sus tratamientos oncológicos.




En una rueda de prensa, la ponente ha indicado que el objetivo de Janssen es "identificar qué intervenciones sanitarias probablemente proporcionen el mayor beneficio a un paciente en función de sus características y su enfermedad". En este sentido, Sousa ha asegurado que la Medicina de precisión aporta "enormes beneficios" eliminando las conjeturas en el tratamiento médico. "Transformará el tratamiento del cáncer y otras patologías para siempre", ha añadido. Además, ha resaltado que desde 2011 Janssen ha lanzado 14 nuevos fármacos, ocho de ellos "los primeros de su clase". "Nuestro objetivo final es ofrecer regímenes transformadores para algún día lograr una cura", ha manifestado, añadiendo que eso incluye crear mecanismos para detectar, prevenir e interceptar la enfermedad tumoral "antes de que pueda detectarse".

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Carolyn Sousa, directora comercial regional de Tumores Sólidos de Janssen para Europa, Oriente Medio y África.


Nuevos tratamientos para el cáncer de pulmón


Durante el evento, la compañía ha presentado tres estudios sobre su fármaco amivantamab para pacientes con cáncer de pulmón no microcítico con mutación del EGFR. El cáncer de pulmón es el segundo tipo más diagnosticado, con más de dos millones de casos al año a nivel global, y es el más mortal, con una tasa de supervivencia a cinco años que solo llega al 20 por ciento de los pacientes, ha indicado Martin Vogel, director del área terapéutica de Oncología de Janssen para Europa, Oriente Medio y África. Ante estas cifras, Vogel apuntó a la necesidad de "encontrar nuevas maneras de mejorar la tasa de mortalidad y la calidad de vida" de quienes sufren esta enfermedad.

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Martin Vogel, director del área terapéutica de Oncología de Janssen para Europa, Oriente Medio y África.


Los expertos presentes han explicado que, para pacientes con cáncer de pulmón no microcítico con mutación del EGFR, el estudio fase 3 Mariposa muestra que la combinación de amivantamab y lazertinib consiguió una reducción del 30 por ciento en el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en comparación con osimertinib. Por otra parte, el estudio fase 3 Mariposa-2 muestra que la combinación de amivantamab y quimioterapia administrada con o sin lazertinib redujo el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en un 56 y 52 por ciento respectivamente para pacientes que progresaron durante o tras el tratamiento con osimertinib.

Finalmente, el estudio fase 3 Papillon muestra que la combinación de amivantamab y quimioterapia consiguió una reducción del 60 por ciento en el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico con mutación de inserción en el exón 20 del EGFR no tratados anteriormente.

"Nuestro objetivo final es ofrecer regímenes transformadores para algún día lograr una cura"


"Lo que nos entusiasmó de esta molécula en particular es que es un anticuerpo biespecífico: una parte se adhiere a EGFR y otra se adhiere a MET", ha señalado Par Mahadevia, responsable de Cáncer de Pulmón en Oncología en Asuntos Médicos Globales de
Janssen. "Este anticuerpo en particular atrae e interactúa con los macrofosagos, que son células inmunes de nuestro sistema inmunológico interno. Lo que hemos visto es una actividad diversa en una variedad de mutaciones diferentes de EGFR, así como enfermedades impulsadas por MET", ha añadido. Tal y como recoge Mahadevia esto significa que el anticuerpo "puede funcionar tanto para EGFR como para enfermedades relacionadas con metástasis".

Tratamientos para el cáncer de vejiga


La rueda de prensa de Janssen también abordó los tratamientos que la compañía ha presentado en cáncer de vejiga. Vogel ha presentado en el Congreso de ESMO los resultados los resultados de la cohorte 1 del estudio fase 2 abierto y aleatorizado que evalúa el uso de erdafitinib frente a la quimioterapia intravesical de elección del investigador en pacientes con cáncer de vejiga no músculo-invasivo de alto riesgo y determinadas alteraciones en el receptor del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR) que recibieron Bacilo de Calmette-Guérin (BCG) y recayeron. 

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Mark Wildgust, vicepresidente de Oncología en Asuntos Médicos Globales de Janssen.


El uso de erdafitinib oral redujo el riesgo de recurrencia de la enfermedad o muerte en un 72 por ciento en comparación con la quimioterapia intravesical en pacientes con cáncer de vejiga no músculo-invasivo de alto riesgo Ta/T1 papilar resecado de alto riesgo que portaban mutaciones o fusiones de FGFR con recurrencia tras el tratamiento con BCG, y que rechazaron o no eran candidatos a someterse a cistectomía radical.

Félix Guerrero-Ramos, jefe de la Unidad de Cáncer de Vejiga del servicio de Urología del Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid, que también abordó los primeros resultados positivos del dispositivo de administración intravesical liberador de erdafitinib (TAR-210) y gemcitamina (TAR-200).

Félix-Guerrero-Ramos-jefe-de-la-Unidad-de-Cáncer-de-Vejiga-del-servicio-de-Urología-del-Hospital-Universitario-12-de-Octubre-de-Madrid

Félix Guerrero-Ramos, jefe de la Unidad de Cáncer de Vejiga del servicio de Urología del Hospital
Universitario 12 de Octubre de Madrid.


El facultativo español ha hecho hincapié en la "necesidad de que las agencias reguladoras sean rápidas y eficientes cuando tenemos resultados positivos, porque hay personas que podrían beneficiarse de ellos y, a veces, hay retrasos como ocho, diez, 12 o 14 meses y las personas no pueden recibir terapias que mejoren su supervivencia general".
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