Redacción Médica
18 de julio de 2018 | Actualizado: Miércoles a las 09:05
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Europa aprueba la comercialización del biosimilar de rituximab de Sandoz

Se podrá emplear para tratar cánceres de la sangre y enfermedades inmunológicas

Carol Lynch, de Sandoz.
Europa aprueba la comercialización del biosimilar de rituximab de Sandoz
Redacción
Miércoles, 21 de junio de 2017, a las 17:00
Sandoz ha anunciado que la Comisión Europea ha aprobado 'Rixathon', biosimilar de rituximab, para su uso en Europa para tratar cánceres de la sangre y enfermedades inmunológicas.

"La aprobación de 'Rixathon' supone una gran noticia para los pacientes europeos con enfermedades inmunológicas y cáncer de sangre al aumentar el acceso a medicamentos biológicos. También permite a los sistemas sanitarios reasignar los recursos a otras áreas con necesidades graves, en especial terapias innovadoras", ha anunciado Carol Lynch, global head de biopharmaceuticals de Sandoz.

"Sandoz está comprometido con el aumento en el acceso a los pacientes a medicamentos biológicos. 'Rixathon' será uno de los cinco grandes lanzamientos que hemos previsto en inmunología y oncología en los cuatro próximos años. Hemos trabajado cuidadosamente para obtener dichas aprobaciones y mantenemos nuestro compromiso: es hora de que llevemos estos medicamentos a profesionales sanitarios y pacientes en Europa", ha añadido.

'Rixathon' se ha aprobado para linfoma no Hodgkin (linfoma folicular y linfoma difuso de células B grandes) y leucemia linfocítica crónica, así como enfermedades inmunológicas como artritis reumatoide, granulomatosis con poliangeítis y poliangeítis microscópica.