Europa aprueba la comercialización del biosimilar de rituximab de Sandoz

Sandoz ha anunciado que la Comisión Europea ha aprobado 'Rixathon', biosimilar de rituximab, para su uso en Europa para tratar cánceres de la sangre y enfermedades inmunológicas.

"La aprobación de 'Rixathon' supone una gran noticia para los pacientes europeos con enfermedades inmunológicas y cáncer de sangre al aumentar el acceso a medicamentos biológicos. También permite a los sistemas sanitarios reasignar los recursos a otras áreas con necesidades graves, en especial terapias innovadoras", ha anunciado Carol Lynch, global head de biopharmaceuticals de Sandoz.

"Sandoz está comprometido con el aumento en el acceso a los pacientes a medicamentos biológicos. 'Rixathon' será uno de los cinco grandes lanzamientos que hemos previsto en inmunología y oncología en los cuatro próximos años. Hemos trabajado cuidadosamente para obtener dichas aprobaciones y mantenemos nuestro compromiso: es hora de que llevemos estos medicamentos a profesionales sanitarios y pacientes en Europa", ha añadido.

'Rixathon' se ha aprobado para linfoma no Hodgkin (linfoma folicular y linfoma difuso de células B grandes) y leucemia linfocítica crónica, así como enfermedades inmunológicas como artritis reumatoide, granulomatosis con poliangeítis y poliangeítis microscópica.