Entresto, de Novartis, supera a enalapril en tratar insuficiencia cardiaca

La compañía farmacéutica Novartis ha anunciado los resultados del ensayo de referencia que demuestran que el inicio del tratamiento oral con Entresto en el hospital aporta un beneficio superior comparado con enalapril (un medicamento para la insuficiencia cardíaca de uso habitual) en pacientes con insuficiencia cardíaca y fracción de eyección reducida (IC-FEr) estabilizados tras su ingreso por una descompensación aguda de su insuficiencia cardíaca (ICAD).

Los resultados, que se presentaron en las Sesiones Científicas de la American Heart Association 2018 y se publicaron en The New England Journal of Medicine, están basado en el estudio PIONEER-HF experimentaron una reducción un 29 por ciento mayor de la fracción N-terminal del pro-péptido natriurético tipo B (NT-proBNP) en el tiempo promedio de las semanas cuatro y ocho (objetivo primario) comparado con los pacientes tratados con enalapril.

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"Este estudio debería replantear nuestro abordaje de la enfermedad"

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Resultados del ensayo

Se observaron reducciones significativas de NT-proBNP en los pacientes con Entresto ya en la primera semana tras el inicio del tratamiento. NT-proBNP es un biomarcador consolidado que se usa para evaluar la gravedad y determinar el pronóstico de la insuficiencia cardíaca. Cabe señalar que la mayor reducción del NT-proBNP con Entresto fue consistente en distintas poblaciones de pacientes con IC-FEr tras su ingreso por ICA una vez estabilizados, incluyendo los recién diagnosticados con IC-FEr, los que no recibían tratamiento previo con IECA/ARA y pacientes afroamericanos.

"Los resultados de este estudio de referencia deberían ayudar a redefinir nuestro enfoque básico para tratar a los pacientes hospitalizados con insuficiencia cardíaca aguda", ha anunciado Eric Velazquez, médico, profesor de Cardiología en la Yale School of Medicine e investigador principal de PIONEER-HF.