Katherine Stultz, directora general de Celgene en España y Portugal.
La
biofarmacéutica Celgene ha suscrito un acuerdo "definitivo" para la adquisición de
Impact Biomedicines, laboratorio responsable del desarrollo de un tratamiento para la
mielofibrosis, por el que pagará 1.100 millones de dólares (917 millones de euros) por adelantado, además de hasta 1.250 millones de dólares adicionales (1.042 millones de euros) en función de la superación de diversos hitos regulatorios.
Asimismo, el acuerdo entre ambas compañías contempla el pago
adicional de hasta 4.500 millones de dólares (3.753 millones de euros) en caso de que la facturación neta anual de Impact Biomedicines superase los 5.000 millones de dólares (4.170 millones de euros).
La Agencia Federal del Medicamento de EEUU (FDA) levantó el pasado mes de agosto la suspensión de los ensayos clínicos con fedratinib,
sustancia cuya eficacia en el tratamiento de la mielofibrosis está siendo evaluada.
Necesidades médicas no cubiertas
"
La mielofibrosis es una enfermedad con grandes necesidades médicas no cubiertas, ya que el número de pacientes inelegibles o que han desarrollado resistencia para las terapias existentes sigue aumentando", declaró
Nadim Ahmed, presidente de hematología y oncología
de Celgene.
"Creemos que
Celgene es la organización ideal para seguir con nuestra misión de maximizar el potencial del 'fedratinib' para aquellos pacientes con mielofibrosis", indicó
John Hood, consejero delegado de Impact.
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