Evaluadora de calidad en la Agencia de medicamentos de Rumania, comenzará su mandato de tres años en marzo

Carmen Purdel, presidenta del comité europeo de fármacos a base de hierbas
Carmen Purdel.


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En su reunión de enero, el Comité de Productos Medicinales a Base de Hierbas (HMPC) de la EMA  eligió a Carmen Purdel como su nueva presidenta, para un mandato de tres años a partir del 2 de marzo de 2026.

Carmen Purdel es evaluadora de calidad en la Agencia Nacional de Medicamentos y Dispositivos Médicos de Rumania y profesora asociada en el Departamento de Toxicología de la Universidad de Medicina y Farmacia de Bucarest, Rumania.

Forma parte del Comité desde 2011, inicialmente como suplente y posteriormente como miembro. La profesora Purdel sustituirá a Emiel van Galen, del Comité de Botánicos y Nuevos Alimentos de la Junta de Evaluación de Medicamentos (CBG-MEB), quien se jubilará como presidente tras haber cumplido un máximo de dos mandatos de tres años.

La nueva presidenta del Comité ha declarado: 

"El HMPC, gracias a sus recomendaciones científicas de alta calidad, desempeña un papel fundamental en la armonización de la regulación de los medicamentos y sustancias a base de plantas en la UE. Una prioridad clave es explorar nuevas iniciativas para el uso estructurado de datos reales que ofrecen importantes oportunidades para respaldar nuestro trabajo en la evaluación de sustancias y preparados a base de plantas.

Como presidente, me comprometo a fomentar el intercambio de conocimientos técnicos colectivos dentro de la red, proporcionando una comunicación accesible y transparente sobre medicamentos tradicionales a base de plantas para garantizar su uso seguro e informado en el mercado de la UE."

El HMPC es el comité responsable de recopilar y evaluar datos científicos sobre  sustancias, preparados y combinaciones de plantas a base de hierbas, con el fin de apoyar la armonización del mercado europeo. El HMPC elabora los dictámenes de la EMA sobre  sustancias  y preparados de plantas a base de hierbas, junto con información sobre los usos recomendados y las condiciones de seguridad. De este modo, las autoridades nacionales competentes pueden consultar un único conjunto de información sobre una sustancia o preparado de plantas a base de hierbas al evaluar las solicitudes de comercialización de medicamentos de plantas a base de hierbas.
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