Un proyecto español de tromboastenia de Glanzmann, dotado con 50.000 euros

El objetivo de este programa es buscar curación a este trastorno a través de la técnica CRISPR

Exteriores del Hospital Universitario Morales Meseguer de Murcia.
Un proyecto español de tromboastenia de Glanzmann, dotado con 50.000 euros
dom 09 febrero 2020. 16.10H
La Sociedad Europea de Hemofilia y Trastornos Relacionados (Eahad, por sus siglas en inglés) ha dotado con 50.000 euros a un proyecto de investigación presentado por el grupo del Centro de Hemodonación y Servicio de Hematología del Hospital Universitario Morales Meseguer de Murcia, dirigido por José Rivera y María Luisa Lozano.

El objetivo del trabajo es aproximarse a la curación del trastorno plaquetario hereditario conocido como Tromboastenia de Glanzmann, que da lugar a serios problemas hemorrágicos desde el nacimiento.

Para ello se utilizará una estrategia de terapia génica con procedimientos basados en la técnica del CRISPR/Cas9 inicialmente descrita por Francis Mojica.

En el proyecto colaborará Elena Almarza, investigadora del Centro de Investigaciones Energéticas, Medioambientales y Tecnológicas de Madrid (Ciemat) en interacción facilitada por la Red Nacional de Enfermedades Raras (Ciberer) del Instituto de Salud Carlos III.

El proyecto financiado se encuadra en la línea de trabajo en alteraciones plaquetarias hereditarias iniciada hace años por estos investigadores murcianos, que han llevado al Servicio de Hematología/Centro Regional Investigación a ser lugar de referencia diagnóstica de esta patología para España y otros países europeos.
Aunque pueda contener afirmaciones, datos o apuntes procedentes de instituciones o profesionales sanitarios, la información contenida en Redacción Médica está editada y elaborada por periodistas. Recomendamos al lector que cualquier duda relacionada con la salud sea consultada con un profesional del ámbito sanitario.