El 12 de Octubre esboza factorías de anticuerpos biespecíficos para linfoma

El Hospital 12 de Octubre sigue consolidándose como Centro Nacional de Referencia para la administración de terapias CAR-T, y desarrollará a finales de año un nuevo método pionero para modificar los linfocitos T distinto al actual. A través de un ensayo clínico contra linfoma y leucemia linfoblástica refractaria, el Servicio de Hematología buscará convertir los linfocitos T en factorías que generarán anticuerpos biespecíficos para infundirlos al enfermo.

Tras encauzar dos ensayos clínicos para finales del año 2023 con CAR-NK en pacientes con mieloma y leucemia mieloide aguda, el hospital madrileño apuesta ahora por desarrollar una modalidad nueva de terapias moleculares celulares. “El inmunólogo del hospital Luís Álvarez ha modificado los linfocitos T para que en vez de expresar un CAR-T, lo que hacen es generar anticuerpos. Se han logrado datos de modelos animales y se ha visto un mayor potencial que la terapia celular. De esta forma, se espera abordar la enfermedad con gran eficacia”, detalla en Redacción Médica Joaquín Martínez, jefe del Servicio de Hematología del Hospital 12 de Octubre.

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"A principios del año que viene se espera convertir al Hospital 12 de Octubre en un centro productor de terapia celular"

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Las conversaciones con la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) se encuentran muy avanzadas en relación a los tres ensayos, que esperan iniciarse todos a final de año, además de lograr el proceso de validación de la sala blanca. “Se trata de un área de trabajo que cumple las condiciones de buenas prácticas de manufacturación de la terapia celular. A principios del año que viene se espera que podamos convertir al Hospital 12 de Octubre en un centro productor de terapia celular”, detalla el hematólogo.

Fabricación CAR-T de forma express

Conseguir la fabricación de CAR-T en menos de 48 horas es una de las prioridades que la Hematología esperan conseguir, y el hospital madrileño iniciará este año tres ensayos con CAR-T alogénicos promovidos por la industria. “Este tipo de terapia consiste en obtener los linfocitos del donante, modificarlos genéticamente para que no ataquen al receptor que se va a infundir, y luego se le introduce el CAR-T. No atacan al receptor, pero sí al tumor. Son completamente seguros y se busca la eficacia que pueden tener y si es superior a los CAR-T autónomos”, concluye el especialista.

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"Entre el 15 y el 20 por ciento de pacientes no llegan a tiempo para recibir la terapia CAR-T"

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Lograr fabricar CAR-T en tiempo récord permitiría, según Martínez, salvar muchas vidas de pacientes, ya que “entre el 15 y el 20 por ciento de ellos no llegan a tiempo para recibir la terapia. Se trata de un avance importante en que ya están trabajando diferentes laboratorios y hospitales para lograrlo lo más pronto posible”.

Martínez, catedrático de Hematología

Recientemente Martínez obtuvo la cátedra de Hematología por parte de la Universidad Complutense de Madrid. Se trata de un logro que el hematólogo considera "un reconocimiento a la carrera profesional dilatada. Ahora mismo para ser catedrático se necesita un currículum muy extenso, y poder conseguirlo es todo un hito". Esta condecoración representa mucho para el hematólogo, que afirma tratarse de "un aliciente para seguir trabajando en el área docente e investigadora".