Esta técnica contribuye al diagnóstico de enfermedades neoplásicas hematológicas

La biopsia líquida, clave en la investigación de la biología molecular
Gómez Casares es presidenta del Grupo de Biología Molecular de la SEHH.


25 may 2021. 12.35H
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El Grupo de Biología Molecular en Hematología (GBMH), de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH), ha celebrado su Reunión Anual 2021, donde se han abordado los aspectos técnicos más novedosos de la secuenciación genética, como la biopsia líquida, la secuenciación de ADN de célula única o la secuenciación de tercera generación por nanoporos.

“En esta edición, hemos decido centrarnos en los aspectos técnicos más novedosos de la secuenciación masiva que ya se están aplicando en nuestro medio, aunque en un entorno de investigación, no en la práctica clínica. Este es el caso de la secuenciación de tercera generación por nanoporos, cuyo uso no está indicado en la actualidad, pero que puede aportar información muy relevante y con repercusión clínica como, por ejemplo, detectar la presencia de mutaciones compuestas en una misma molécula de ADN”, señala María Teresa Gómez Casares, presidenta del GBMH.

En el caso de la biopsia líquida, esta técnica de diagnóstico representa un prometedor método no invasivo que puede contribuir al seguimiento y diagnóstico de enfermedades neoplásicas hematológicas que no se manifiestan en sangre periférica, o proporcionar información adicional incluso en los casos en los que sí hay expresión periférica.


Contenidos de la biopsia líquida


La biopsia líquida incluye el análisis de ADN tumoral circulante, células tumorales circulantes, exomas, ARN plaquetario y ARN tumoral circulante obtenidos de distintos fluidos, como plasma, líquido pleural, orina o líquido cefalorraquídeo, siendo el primero de todos los anteriormente citados el material más comúnmente analizado.


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