13 dic 2018 | Actualizado: 19:00

La SEFH defiende en Europa el papel del farmacéutico ante los biosimilares

Su presidente participa en una jornada de la Comisión Europea sobre estos medicamentos

Miguel Ángel Calleja.
La SEFH defiende en Europa el papel del farmacéutico ante los biosimilares
lun 17 septiembre 2018. 13.00H
Redacción
Miguel Ángel Calleja, presidente de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH), ha intervenido ante la Comisión Europea para exponer el posicionamiento de la Asociación Europea de Farmacéuticos Hospitalarios (EAHP, en la que se incluye la SEFH) respecto a los medicamentos biosimilares.

Además, ha defendido el papel del farmacéutico hospitalario en la eficiencia y el acceso de los biosimilares, y ha expuesto los criterios para la selección y adecuado posicionamiento de biosimilares y originales, así como entre los diferentes biosimilares.


Papel de las comisiones de Farmacia


Ha destacado la “necesidad del trabajo colaborativo y el papel de las comisiones de Farmacia de los hospitales para la correcta implantación de los biosimilares. Es realmente importante nuestra presencia ante la Comisión Europea para que se pueda avanzar en este campo, aprendiendo de la experiencia que tenemos en los diferentes países que hemos podido estar representados, con ello apostamos por estandarizar las mejores prácticas de compra adecuada”.


Biosimilares y ahorro


En este sentido, el presidente de la SEFH ha puesto de manifiesto el mayor ahorro, “cuando el circuito es hospitalario, como en los diferentes ejemplos que hemos tratado en varios países de Europa, junto a nuestras experiencias en vida real, ya que tenemos una dilatada trayectoria en España con datos como el de infliximab en hospitales”.


Los ponentes han aportado una visión global de los biosimilares, incluyendo ejemplos de las mejores prácticas en la vida real


“Desde la SEFH, consideramos crucial facilitar que se puedan analizar estas experiencias ante los organismos que están regulando la materia”, ha añadido.

La sesión organizada por la Comisión Europea ha analizado las últimas novedades para promover el conocimiento sobre el uso de medicamentos biosimilares desde diferentes perspectivas como las del impacto económico, Oncología, mejores prácticas e innovación.


Visión global del biosimilar


La intervención de Calleja ha tenido lugar en la segunda mesa de la jornada, titulada ‘Sustainable procurement practices – the key to healthy competition’, que ha supuesto la continuación del debate iniciado un año atrás en este mismo escenario.

Los ponentes han aportado una visión global de los biosimilares, incluyendo ejemplos de mejores prácticas en vida real válidas para su aplicación en otros países de la Unión Europea.

Además, se han identificado las barreras en la política de contratación que dificultan la entrada de medicamentos biosimilares y el acceso a las terapias biológicas originales, creando riesgo de inestabilidad y desabastecimiento, así como las herramientas para resolverlas.

Junto al presidente de la SEFH, han participado ponentes de todos los estamentos implicados en los biosimilares, como An Baeyens (Comisión Europea), Marc Gabriel  Llm. (partner Baker & McKenzie), Edouard Hatton (Ministère des Solidarités et de la Santé / Ministère de l'action et des comptes publics, Francia), Jo de Cock (Inami/Riziv, Bélgica), Dorthe Bartels (Amgros, Regions’ Procurement Pharmaceutical Organisation, Dinamarca), y Simona Montilla (AIFA, Italia).
Aunque pueda contener afirmaciones, datos o apuntes procedentes de instituciones o profesionales sanitarios, la información contenida en Redacción Médica está editada y elaborada por periodistas. Recomendamos al lector que cualquier duda relacionada con la salud sea consultada con un profesional del ámbito sanitario.