Miranza Instituto Gómez-Ulla

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Innovacion

Miranza Instituto Gómez-Ulla participa en un ensayo clínico internacional sobre una nueva terapia para la DMAE húmeda

Solo tres centros oftalmológicos españoles han sido seleccionados para ello

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Miranza Instituto Gómez-Ulla participa en un ensayo clínico internacional destinado a evaluar la eficacia y seguridad de una nueva terapia experimental para el tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad (DMAE) en su forma húmeda, una de las principales causas de pérdida severa de visión en personas mayores de 50 años.

El estudio investigará un innovador fármaco intravítreo, EYE201/MK-8748, diseñado para actuar simultáneamente sobre dos mecanismos implicados en la progresión de la enfermedad: la vía TIE2, relacionada con la estabilidad vascular, y el factor de crecimiento vascular endotelial (VEGF), responsable de la formación de vasos sanguíneos anómalos y del edema macular.

“La participación en estudios clínicos internacionales permite ofrecer a nuestros pacientes acceso a las terapias más innovadoras y contribuir al avance del conocimiento científico en enfermedades que tienen un gran impacto sobre la calidad de vida, como es la DMAE húmeda”, señala el director médico de Miranza Instituto Gómez-Ulla, Francisco Gómez-Ulla.

Más de 900 pacientes en todo el mundo

Miranza Instituto Gómez-Ulla es el único centro oftalmológico gallego que participa en este ensayo clínico internacional y uno de los tres seleccionados en toda España. El estudio prevé la participación de aproximadamente 960 pacientes en cerca de 200 centros de investigación de distintos países.

El ensayo comparará dos dosis de EYE201/MK-8748 frente a aflibercept, uno de los tratamientos de referencia actuales para la DMAE húmeda.

Uno de los aspectos más destacados de esta investigación es la posibilidad de reducir la carga terapéutica para los pacientes. Tras una fase inicial de tratamiento, el protocolo contempla que algunos participantes tratados con EYE201/MK-8748 puedan ampliar progresivamente el intervalo entre inyecciones hasta las 16 semanas, siempre en función de su respuesta clínica.

Pérdida rápida de la visión central

La DMAE húmeda afecta a la zona central de la retina, la mácula, y puede provocar una rápida pérdida de visión central si no se trata adecuadamente. Los avances terapéuticos de los últimos años han mejorado significativamente el pronóstico de la enfermedad, aunque persiste la necesidad de desarrollar tratamientos más duraderos y eficaces.

Con su participación en este ensayo, Miranza Instituto Gómez-Ulla refuerza su compromiso con la investigación clínica y la incorporación de nuevas alternativas terapéuticas para las patologías retinianas, contribuyendo al desarrollo de la oftalmología de precisión y al acceso temprano a la innovación médica.