El Infanta Cristina inicia un ensayo para mejorar la seguridad de las exploraciones endoscópicas
Redacción. Madrid
El Hospital Universitario Infanta Cristina de Madrid iniciará en 2012 un ensayo clínico destinado a aumentar la seguridad en los pacientes sometidos a exploraciones endoscópicas. El objetivo es probar si el simple adormecimiento de la faringe reduce la necesidad de anestesia general en las gastroscopias, evitando así posibles efectos adversos.
El ensayo ha sido preparado por la División de Endoscopia Digestiva del Infanta Cristina con el fin de delimitar la eficacia de la lidocaína a la hora de rebajar los posibles efectos adversos asociados a dosis importantes de propofol, un fármaco de uso muy extendido en las sedaciones endoscópicas.
Si la investigación corrobora la efectividad de la lidocaina, los beneficios para los pacientes pueden ser múltiples. Según el investigador principal del ensayo, Felipe de la Morena, “podríamos evitar el empleo de dosis sustanciales de propofol, reduciendo la incidencia de efectos secundarios relacionados con este medicamento, manteniendo un nivel de sedación óptimo en el usuario y con un confort importante”.
Asimismo la recuperación del paciente sería más rápida, consiguiendo disminuir el tiempo necesario para el alta hospitalaria y aumentando de esta manera la eficiencia en la gestión de los recursos, aseguran los responsables del ensayo.
El proyecto tiene una duración de seis meses y está previsto que sus conclusiones se hagan públicas en septiembre de 2012. Para llevarlo a cabo se reclutará a 120 usuarios derivados para la realización de endoscopias rutinarias. Se dividirán en dos grupos: a uno de ellos se le administrará lidocaina, mientras que el segundo recibirá un placebo (principio inactivo).
