Sanidad explica a los pacientes que las medidas de eficiencia no afectarán a la asistencia
Redacción. Valencia
El director general de Evaluación, Calidad y Atención al Paciente de la Consejería de Sanidad de la Comunidad Valenciana, Ignacio Ferrer, ha manifestado que "en el caso de las enfermedades minoritarias la labor de las asociaciones de afectados y familiares es fundamental". Ignacio Ferrer ha visitado la sede de la Asociación de Enfermos de Prader Willi, que cuenta con 100 asociados y desarrolla su labor en la Comunidad Valenciana para ofrecer mejor calidad de vida a enfermos y familiares.
"Al tratarse de enfermedades de escasa incidencia, y por tanto son enfermedades para las que se cuentan con menos recursos, la labor de concienciación social, fomento de la investigación y apoyo a los enfermos y familiares es mucho más importante", ha indicado el director general. El director ha explicado a los miembros de la asociación las medidas de ajuste que la Consejería de Sanidad está aplicando para reducir el gasto. Ferrer ha hecho hincapié en que se trata de medidas destinadas a gestionar con eficiencia y en ningún caso van a afectar a la asistencia y los servicios que reciben los pacientes.
El síndrome de Prader-Willi es una alteración genética que presenta un cuadro clínico de obesidad, alteraciones en el aprendizaje y discapacidad intelectual, entre otras características. Su incidencia es muy variable, ya que entre 1 de cada 10.000 niños y 1 de cada 30.000, dependiendo de la población, nace con esta compleja alteración genética. Considerada una enfermedad rara, parte de su complejidad se basa en el amplio rango de manifestaciones clínicas y su variable grado de severidad.
