BARCELONA, 6 (EUROPA PRESS)
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha autorizado un estudio clínico con el dispositivo de ventilación de emergencia 'Respira', que ha diseñado la empresa GPA Innova con el apoyo del Hospital Clínic de Barcelona, el Institut de Recerca Germans Trias i Pujol de Badalona (Barcelona) y la Universitat de Barcelona (UB).
El estudio se realizará en el Hospital Clínic y en el Hospital Germans Trias i Pujol, conocido como Can Ruti, y "se ampliará a otros hospitales del Estado cuando se dispongan los datos de los primeros pacientes", ha informado el Clínic este lunes en un comunicado.
'Respira' automatiza otros dispositivos de reanimación manual que ya están disponibles en los centros sanitarios y permite asistir de forma mecánica al paciente, además "tiene unas prestaciones que permiten monitorizar las variables de los pacientes de manera personalizada y controlarlas a distancia".
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