El genoma en las enfermedades raras, protagonista en la Cátedra de Quaes

El futuro de la medicina personalizada ya está aquí y radica en el estudio completo del genoma humano. Así lo explicará Ángel Alonso, doctor y director de la Unidad de Medicina Genómica de Navarrabiomed, en la ponencia 'Programa Nagen: El uso clínico del estudio del genoma humano completo para enfermedades raras y más allá', que se celebrará el próximo 31 de marzo. La jornada se enmarca dentro del XI ciclo de seminarios científicos que organiza la Fundación Quaes, impulsada por Ascires Grupo Biomédico, y que en esta ocasión realiza a través de la Cátedra Quaes-UPV.

Durante su ponencia, Alonso expondrá el caso del programa Nagen, una iniciativa estratégica para implementar el análisis de genoma humano completo en la práctica clínica del Servicio Navarro de Salud. Desde su puesta en marcha en 2016, este plan ha permitido articular cinco proyectos estratégicos sobre las aplicaciones médicas del estudio del genoma humano en: enfermedades raras, farmacogenética, enfermedades comunes complejas, situaciones pediátricas agudas y de cuidados intensivos, y programas de cribado en el entorno de salud pública.

El ciclo de seminarios de Quaes terminarán en mayo

Los resultados obtenidos se presentarán en esta jornada, que tendrá lugar de manera presencial el próximo jueves a las 12:30h en el Salón de Grados I de la Escuela Técnica Superior de Ingeniería Industrial de la Universitat Politècnica de València. Además, también se podrá seguir de manera online, previa inscripción, enviando un email a info@fundacionquaes.org.

El ciclo de seminarios, que arrancó el 18 de noviembre con la ponencia del profesor Salvador Moncada finalizará el próximo 19 de mayo con el seminario 'Del laboratorio a la clínica: BRCA2 como modelo de medicina personalizada en cáncer de próstata', que impartirá el David Olmos, jefe de la Unidad de Cáncer de Próstata en el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO).