Belén Crespo, directora de la Aemps.
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Redacción. Madrid
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha ampliado la alerta que ya había emitido hace unas semanas sobre el medicamento Lacerol Retard 120 mg cápsulas duras de liberación prolongada.
El primer aviso sobre este producto llegó el 14 de marzo, cuando el órgano que dirige Belén Crespo advirtió de que se habían apercibido resultados fuera de especificaciones en ensayos de disolución, misma razón por la que amplía la alerta a más lotes y ordena la retirada del mercado de los mismos.
El principio activo de este medicamento, que distribuye Lacer en España, es diltiazem hidrocloruro y está indicado para el tratamiento de la hipertensión arterial.
Las informaciones publicadas en Redacción Médica contienen afirmaciones, datos y declaraciones procedentes de instituciones oficiales y profesionales sanitarios. No obstante, ante cualquier duda relacionada con su salud, consulte con su especialista sanitario correspondiente.
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