Brexit: la industria farmacéutica analiza la cooperación con Reino Unido

Farmaindustria ha organizado una sesión de trabajo para revisar las directrices de preparación ante el Brexit

Humberto Arnés, Xiana Méndez, Hugh Elliot y Alberto Cerdán.
Brexit: la industria farmacéutica analiza la cooperación con Reino Unido
lun 28 octubre 2019. 16.30H
La embajada británica en Madrid y Farmaindustria, junto con ICEX y el Ministerio de Industria, Comercio y Turismo, han organizado una sesión de trabajo en Madrid para las empresas del sector farmacéutico en la que se han revisado las directrices para asegurar la preparación ante el Brexit

Asimismo, los agentes implicados han debatido sobre la necesidad de que el futuro acuerdo de cooperación entre la Unión Europea y el Reino Unido garantice la colaboración en el ámbito del medicamento.

La inauguración ha corrido a cargo de la secretaria de Estado de Comercio, Xiana Méndez, quien ha destacado que "existe interdependencia entre el Reino Unido y la UE porque las cadenas de valor en el sector están profundamente integradas ante un posible Brexit sin acuerdo la clave es la preparación de las empresas, tal y como ya estamos haciendo".

Por su parte, el embajador de Reino Unido en España, Hugh Elliott, ha señalado que "España es un socio comercial importantísimo para el Reino Unido en el sector farmacéutico, y queremos hacer todo lo posible para proteger y desarrollar esta relación, incluso después del Brexit. Juntos trabajamos mejor".


Retos


Miembros de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), del Ministerio de Empresa, Energía y Estrategia Industrial (BEIS) de Reino Unido y de la industria farmacéutica explicaron las actuaciones clave a corto plazo y los pasos a seguir ante la salida del Reino Unido de la Unión Europea.

Humberto Arnés, director general de Farmaindustria, ha manifestado que "el Brexit está representando un reto sin precedentes para la industria farmacéutica, pero ésta ha respondido con responsabilidad y ha llevado a cabo planes de contingencia ante cualquier escenario, con el objetivo esencial de garantizar la seguridad del paciente y la salud pública, asegurando la continuidad en el suministro de medicamentos. A futuro es fundamental lograr un acuerdo de asociación en el que se promueva la máxima convergencia regulatoria y colaboración científica".

Rob Reid y Anusha Panjwani, de la Oficina para las Ciencias de la vida del Gobierno británico, informaron sobre las últimas novedades en el proceso de salida del Reino Unido de la UE relevantes para el sector de las ciencias de la vida, como las novedades en regulación, continuidad del suministro, preparación de los operadores y el personal.

Guillermo de Juan (GSK) ha manifestado que "el objetivo principal de los planes de contingencia es minimizar disrupciones en el funcionamiento de la cadena del medicamento para asegurar que los pacientes puedan seguir accediendo a sus tratamientos independientemente de donde residan y del escenario político final".
Aunque pueda contener afirmaciones, datos o apuntes procedentes de instituciones o profesionales sanitarios, la información contenida en Redacción Médica está editada y elaborada por periodistas. Recomendamos al lector que cualquier duda relacionada con la salud sea consultada con un profesional del ámbito sanitario.