Biosimilares: la evolución del mercado será "más compleja" que en genéricos

El presidente de BioSim señala que médicos, farmacéuticos, administraciones y pacientes serán clave en su desarrollo

El presidente de BioSim, Joaquín Rodrigo.
Biosimilares: la evolución del mercado será "más compleja" que en genéricos
jue 11 julio 2019. 13.10H
El presidente de la Asociación Española de Medicamentos Biosimilares (BioSim), Joaquín Rodrigo, ha lanzado varias propuestas para incentivar el mercado de los biosimilares en España y ha señalado que el mercado evolucionará de forma más compleja que el de los medicamentos genéricos.

"Se espera que en los próximos años el mercado de los biosimilares evolucione de forma más compleja que la tradicional del mercado de genéricos. No será un mercado regido exclusivamente por precios, como el de los genéricos, con bioequivalencia y sustitución automática del principio activo en la oficina de farmacia. En el mercado de los biosimilares las acciones de los médicos, farmacéuticos, administraciones sanitarias y pacientes serán claves para su desarrollo y evolución. Hay que recordar que estos medicamentos han de ser prescritos obligatoriamente por marca comercial y que no son sustituibles en la oficina de farmacia, contrariamente a lo que ocurre con los medicamentos genéricos", añade en el texto que lleva por título 'Medicamentos, innovación, tecnología y economía'.


Los biosimilares "mejoran el acceso de los pacientes y médicos a tratamientos innovadores"


En el artículo, el presidente de Biosim defiende el valor de estas terapias como parte del mercado integral de productos biológicos, que en conjunto suponen cerca del 50 por ciento del total del gasto de medicamentos hospitalarios. Rodrigo además ha defendido el valor de los biosimilares, así como las oportunidades que ofrecen, destacando que estos fármacos "mejoran el acceso de los pacientes y médicos a tratamientos innovadores", "fomentan la investigación y el desarrollo" y "sumentan la competencia en el mercado y reducen el gasto sanitario contribuyendo a la sostenibilidad del sistema".


Barreras de acceso


En cuanto a las "barreras de acceso", Rodrigo se ha referido especialmente a aspectos como "el alto coste y complejidad de desarrollo de los fármacos biológicos, la falta de incentivos a los profesionales sanitarios para que promuevan la prescripción de biosimilares y la falta de medidas de las autoridades sanitarias para estimular el incremento de la cuota de mercado de este segmento de fármacos"

Por ello, se proponen "medidas orientadas a adecuar la normativa española para permitir una política de precios que fomente la creación de un mercado más competitivo y sostenible", "realizar estudios farmacoeconómicos con datos de práctica clínica real que demuestren el impacto en términos de eficiencia" y "formar e informar a los profesionales sanitarios y a los pacientes sobre la evidencia científica de los biosimilares", incluyendo toda la experiencia en la práctica clínica real existente.
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