"El tiempo entre diagnosticar y tratar la leucemia no debe superar 5 días"

Los especialistas advierten de que es crucial que el tiempo entre el diagnóstico de una leucemia mieloide aguda y el inicio del tratamiento sea inferior a cinco días. Así lo han puesto de manifiesto en la Semana Europea contra la Leucemia, la Sociedad Española de Calidad Asistencial (SECA), con la participación de las universidades Miguel Hernández de Elche (UHM) y de Cádiz (UCA) y la colaboración de Astellas.

Durante este encuentro, los expertos han presentado el documento de consenso Indicadores y estándares para una atención de calidad a pacientes con leucemia mieloide aguda. Un trabajo que nace con el objetivo de establecer las bases para una atención integrada al paciente con leucemia mieloide aguda a partir de la identificación de los hitos clave en su seguimiento y del establecimiento de estándares de calidad y seguridad clínica.

Para la elaboración de este documento de consenso se identificaron cuatro hitos clave a tener en cuenta en el proceso de atención al paciente con leucemia mieloide aguda: diagnóstico, comité multidisciplinar, tratamientos y seguimiento.

Según Emilio Ignacio García, responsable de los Proyectos de Investigación de la SECA, “el tiempo entre el diagnóstico y el inicio del tratamiento es crucial que sea muy corto, debe ser inferior a cinco días, que el paciente disponga de un diagnóstico integrado en un máximo de 30 días, y que la citometría se realice en las primeras 24 – 48 horas”, sostiene.

Más de 6.000 casos de leucemia al año en España

La Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) estima que se diagnostican más de 6.000 casos de leucemia al año en España, que es un cáncer del tejido hematopoyético, como la médula ósea. Si bien existen cuatros subtipos de este tipo de tumor: leucemia mieloide aguda, leucemia mieloide crónica, leucemia linfocítica aguda y leucemia linfocítica crónica.

En concreto, la leucemia mieloide aguda es el tipo de leucemia más común en adultos, representando el 40 por ciento de todas las leucemias en el mundo occidental, con una incidencia mundial de 3,7 casos por cada 100.000 habitantes.

---

La leucemia mieloide aguda es el tipo de leucemia más común en adultos

---

Aunque un elevado porcentaje de los pacientes con LMA responderán a los tratamientos iniciales, aproximadamente un 20 por ciento presentará enfermedad refractaria al tratamiento y más el 50 por ciento recaerá. El pronóstico en estos pacientes es desolador, con supervivencias de entre 6 y 9 meses. 

Ciertas mutaciones, como la mutación de FLT3-ITD confieren un pronóstico particularmente negativo, con una mayor proporción de recaídas y menor supervivencias que aquellos pacientes que no presentan dicha mutación.

Calidad y seguridad en los tratamientos

“Con este trabajo hemos podido detectar las barreras que nos encontramos para lograr ofrecer una asistencia de calidad y seguridad al paciente con leucemia mieloide aguda, así como los fallos o errores que ocurren en la práctica clínica diaria”, destaca García, quien agrega que la mediana de edad de los pacientes con LMA es de 64 años y la mayoría de ellos se sitúan en la franja de los 60–75 años.

El trabajo, además, pone de manifiesto la importancia de disponer de un protocolo consensuado para el diagnóstico citogenético y molecular de pacientes con LMA donde se establezcan las pruebas mínimas para el correcto manejo clínico de estos pacientes. “Estas pruebas de genética deben realizarse en la primera semana que se ve al paciente”, señala Inmaculada Mediavilla, presidenta de la SECA.

Así mismo, “la existencia de un protocolo de manejo interdisciplinar de la patología (Hematología, Cuidados Críticos, Nutrición, Infectología, Medicina Interna, Paliativos, Farmacia, Radiología, Microbiología) es un aspecto más que importante a la hora de manejar el abordaje de la LMA”, advierte.

La involucración de los pacientes en el tratamiento

Los especialistas implicados en la elaboración de este consenso señalan la necesidad de involucrar a los pacientes en ciertas tomas de decisiones. “asiempre será una acción muy acertada para mejorar su diagnóstico y favorecer la incorporación de los tratamientos adecuados”, señala la doctora Mediavilla, quien advierte de la necesidad de un representante de estas asociaciones de pacientes en el comité multidisciplinar, lo que ayudaría a un correcto diagnóstico y tratamiento adecuado.

Por otro lado, los especialistas advierten de la falta de una correcta educación sanitaria para los cuidadores y el paciente, y que se ve reflejado en el informe. En este sentido, los profesionales deben de ocuparse, no solo de aspectos relacionados con el diagnóstico y los tratamientos, “aspectos que nosotros denominados aspectos de calidad científico-técnica”, apunta el responsable de Proyectos de Investigación de la SECA, sino que también deben incorporar al paciente en la toma de decisiones e informarlos y educarlos de todos los aspectos que deben saber para llevar lo mejor posible su enfermedad.